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Mcl-1抑制劑(Marinopyrrole A)

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更新時間:2022-05-06 13:34:26瀏覽次數:353

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
貨號 FS-X11121 應用領域 化工
主要用途 公司產品僅用于科研    
Mcl-1抑制劑(Marinopyrrole A)公司*的商品:NKB/FITC 熒光標記神經激肽 B抗體IgG碳鈣 GR,99%
NKG2A/CD159a/KLRC1/FITC 熒光標記NK受體2A/自然殺傷活化性受體2A抗體IgG碳鈣 PT
NKG2C/FITC 熒光標記NK受體2C/自然殺傷活化性受體2C抗體IgG碳鈣 SP
NKG2D/CD314 /FITC 熒光標記NK受體

詳細介紹

產品屬于:

中文名稱

英文名稱

產品規格

發貨周期

Mcl-1抑制劑(Marinopyrrole A)

Marinopyrrole A

1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

1~3天

商品介紹:

Marinopyrrole A是一種新穎的Mcl-1特異性抑制劑,IC50值為10.1μM,對BCL-xl的IC50值>80μM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他用途!

CAS號:1227962-62-0

別名:Maritoclax;(±)-Marinopyrrole

純度:98.07%

分子量:510.15

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

培養操作步驟:

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養板(每孔一片)或培養皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中,使蓋玻片*浸在培養液中;

5.將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時,將培養板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

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死亡谷芽孢桿菌大鼠超敏C反應蛋白Anti-Phospho NF2 (Ser518) Antibody人前列腺性磷(PAP)ELISA試劑盒

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矩圓黑盤孢人凋亡信號調節激IAnti-Phospho PIKFYVE (Ser307) Antibody人尿激型纖溶原激活物受體(PLAUR/uPAR)ELISA試劑盒

宛氏擬青霉小鼠抗IVIgG抗體Anti-Phospho PLK1 (Ser482,486,490) Antibody人尿激型纖溶原激活物受體(PLAUR/uPAR)ELISA試劑盒

壁芽孢桿菌大鼠低密度脂蛋白免疫復合物Anti-Phospho PLD1 (Ser561) Antibody人尿激型纖溶原激活物(uPA)ELISA試劑盒

黃綠木霉大鼠15脂加氧Anti-Phospho PLD2 (Tyr169) Antibody人尿激型纖溶原激活物(uPA)ELISA試劑盒

球黑孢霉小鼠抗心肌抗體Anti-Phospho POLR2A (Ser1619) Antibody人血管生成受體/含免疫球蛋白樣環和上皮生長因子樣域酪激2(Tie-2)ELISA試劑盒

乳酒假絲酵母人Bcl-2相關X蛋白Anti-Phospho PRKAA1 (Ser496) Antibody人血管生成受體/含免疫球蛋白樣環和上皮生長因子樣域酪激2(Tie-2)ELISA試劑盒

瞬時受體電位離子通道蛋白3抗體M亞家族土生交鏈孢正常食管鱗狀上皮細胞株

雌激反應鋅指蛋白抗體炭疽病小鼠氣管平滑肌細胞(原代)

TWIST蛋白2抗體抗體刺盤孢菌人腦髓母細胞瘤細胞

跨膜蛋白18抗體殼蕉孢菌大鼠氣道平滑肌細胞
Mcl-1抑制劑(Marinopyrrole A)茶多酚

其他茶精;綠茶提取物

英文名稱:PPT

其他英文名稱:Green Tea Extract;Tea Polyphenols

產品規格:高純,98%

包  裝: 25克/5克

CAS號:84650-60-2

級別:High purity grade

茶多酚含量:≥98.0%

兒茶含量:≥90.0%

水分:≤5.0%

性狀:淡黃色或黃褐色或粉末。茶葉中提取的一類生物活性物質,其主要組分是兒茶類(catechins)化合物,已鑒定的有兒茶,桔兒茶,兒茶桔酯和倍兒茶倍酯

保存:2~8℃,避光

實驗報告:

一、分離與培養:

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。


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