Mps1抑制劑(AZ3146)公司*的商品：大腸桿 5-氟-2-甲氧基苯甲蛋白酪氨酸磷酸Elisa
鮭色沉積物桿狀 Fmoc-Glu(EDANS)-OtBu蛋白酪氨酸磷酸Elisa
籃狀屬 5-甲氧基苯并[B]噻吩-2-酸蛋白酪氨酸磷酸1BElisa
平菇 2-氨基-5-甲基噻吩-3-羧酸甲酯蛋白磷酸Elisa
三葉草根瘤 N-Boc-3-溴甲基蛋白激活受體4Elisa

產品屬于：

商品介紹：

培養操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

糙皮側耳Escherichia coli大鼠磷化外信號調節激(pERK)ELISA試劑盒

兩形頭曲霉Escherichia coli大鼠組織蛋白K(cath-K)ELISA試劑盒

秦氏蜜環菌Escherichia coli大鼠組織蛋白K(cath-K)ELISA試劑盒

根瘤菌Escherichia coli大鼠巨噬替代激活相關化學因子1(AmAC-1)ELISA試劑盒

產氣莢膜梭菌 C型Escherichia coli大鼠巨噬替代激活相關化學因子1(AmAC-1)ELISA試劑盒

威爾氏李斯特菌Escherichia coli大鼠骨形成蛋白(BMPs)ELISA試劑盒

大腸埃希菌Escherichia coli大鼠骨形成蛋白(BMPs)ELISA試劑盒

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香菇Escherichia hermannii大鼠視黃結合蛋白4(RBP-4)ELISA試劑盒

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白地霉Escherichia hermannii大鼠6前列腺F1a(6-keto-PGF1a)ELISA試劑盒

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褐紅小孔菌Escherichia sp.大鼠戊糖(Pentosidine)ELISA試劑盒

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淡紫擬青霉Escherichia sp.大鼠晚期糖基化終末產物(AGEs)ELISA試劑盒

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磷化絲/蘇抗體芽枝霉菌人原胚腎轉化細胞

端粒抑制因子PinX-1抗體克羅德巴利酵母人EB病毒轉化的B細胞
Mps1抑制劑(AZ3146)β-

其他3-基；β-初油基；β-絲析；β-基

英文名稱：β-Alanine

其他英文名稱：β-Ala；3-Aminopropionic acid；H-β-Ala-OH

產品規格：BR,98%

包裝：10克/100克/500克

CAS號：107-95-9

C3H7NO2=89.10

級別：BR

含量：≥98.0%

熔點：197～202℃

PH：6.5～7.5

透光率：≥95%

氯化物：≤0.04%

銨鹽：≤0.02%

硫鹽：≤0.048%

鐵鹽：≤30ppm

重金屬：≤10ppm

砷鹽：≤2ppm

灼燒殘渣：≤0.20%

干燥失重：≤0.30%

性狀：結晶粉末。微甜。溶于水，水中溶解度：55 g/100ml (25°C)，微溶于乙、和有機溶劑。50%水溶液pH值6.0-7.3。其氫氯化物為片狀或葉片狀結晶，其氯化鉑鹽為黃色片晶。

用途：內源性β-基，非選擇性甘受體激動劑，G-蛋白偶聯孤兒受體（TGR7，MrgD）配體。靠支持海洋生物的滲透穩定，β-基流出起到細胞保護作用

保存：RT

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。