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MT1-MMP抑制劑(NSC 405020)

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更新時間:2022-05-06 16:26:23瀏覽次數:361

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 1mL(10mM)|10mg|50mg
貨號 FS-X11284 應用領域 化工
主要用途 公司產品僅用于科研    
MT1-MMP抑制劑(NSC 405020)公司*的商品:栗疫病 4,5-二氟鄰苯二甲酸酐端粒逆轉錄Elisa
肋生鹽弧肋生亞種 1-異基吡唑對稱性二甲基精氨酸Elisa
教堂小短桿 4-叔丁氧羰基-2-嗎啉甲酸對氧磷Elisa
多產色鏈霉 1-Boc-4-甲基-4-甲酸對氧磷1Elisa
大腸埃希 3,4-二氟水楊酸多巴Elisa

詳細介紹

產品屬于:

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產品規格

發貨周期

MT1-MMP抑制劑(NSC 405020)

NSC 405020

1mL(10mM)|10mg|50mg

1~3天

商品介紹:

NSC-405020是MT1-MMP抑制劑,能特異地靶向MT1-MMP的PEX結構域,不會抑制MT1-MMP和MMP-2的催化活性。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他用途!

CAS號:7497-07-6

純度:99.01%

分子量:260.16

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

培養操作步驟:

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養板(每孔一片)或培養皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中,使蓋玻片*浸在培養液中;

5.將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時,將培養板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

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弗雷德里克斯堡假單胞菌Rhizobium leguminosarum大鼠CXC趨化因子配體16(CXCL16)ELISA試劑盒

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牛肝菌Rhizobium leguminosarum大鼠高敏狀腺原(u-T3)ELISA試劑盒

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芽孢桿菌Rhizobium leguminosarum大鼠BH3結構域凋亡誘導蛋白(Bid)ELISA試劑盒

海水球菌Rhizobium leguminosarum大鼠胱天蛋白9(Casp-9)ELISA試劑盒

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G蛋白偶合受體激2抗體土壤三線鐮孢小鼠誘導型多能干細胞(iPS細胞)OSK-1(干細胞庫保藏)

蛋白激N2抗體粘帚霉屬小鼠胚胎干細胞(干細胞庫保藏)

乳腺癌易感基因相關蛋白2四孢脈孢菌小鼠胚胎干細胞G-Olig2(干細胞庫保藏)

T淋巴細胞凋亡相關蛋白TDAG51抗體殼青霉小鼠胚胎干細胞C57BL/6(干細胞庫保藏)
MT1-MMP抑制劑(NSC 405020)α-戊二

其他 2-戊二;2-氧代戊二;α-基戊二;2-氧代-1,5戊二;α-羰基戊二;2-氧代-1,5戊二;α-膠

英文名稱: α-Ketoglutaric acid

其他英文名稱: 2-Oxopentanedioic acid;2-Oxo-1,5-pentanedioic acid

產品規格: BR,99%

包裝:5克/100克/500克

CAS號:328-50-7

C5H6O5=146.10

級別:Biothnology grade

含量:99%~101%

熔點:113~117℃

重金屬:≤10ppm

鐵:≤10ppm

灼燒殘渣:≤0.2%

性狀:結晶性粉末,見光易變黃色。易吸濕。易溶于水、、;極難溶于醚,久貯變淡灰黃色,易潮解。

用途:生化研究。色分析試劑,谷脫氫的底物(基轉換及脫氫)。測定肝功能的配套試劑。

保存:2~8℃,避光

實驗報告:

一、分離與培養:

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。


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