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商品介紹：

培養操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

大禿馬勃*人大內皮Anti-UNG Antibody人淀粉樣前體蛋白(βAPP)ELISA試劑盒

繩狀籃狀菌人全段甲狀旁腺Anti-URB1 Antibody人β2糖蛋白(β2-GP)ELISA試劑盒

長裙竹蓀人降鈣Anti-URI1 Antibody人β2糖蛋白(β2-GP)ELISA試劑盒

嗜熱脂肪地芽孢桿菌人促甲狀腺Anti-Urocortin Antibody人α乳清蛋白(α-La)ELISA試劑盒

雜色曲霉原變種人皮質Anti-USO1 Antibody人α乳清蛋白(α-La)ELISA試劑盒

 米曲霉人唾液皮質Anti-USF2 Antibody人N-乙酰基-絲酰-天門冬酰-賴酰-脯(AcSDKP)ELISA試劑盒

野土地桿菌人雌二Anti-USP11 Antibody人N-乙酰基-絲酰-天門冬酰-賴酰-脯(AcSDKP)ELISA試劑盒

中瀨擲孢酵母人脫氫表雄硫酯Anti-USP13 Antibody人乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)ELISA試劑盒

金黃殼囊孢菌人睪Anti-USP19 Antibody人乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)ELISA試劑盒

谷棒桿菌人游離睪Anti-USP18 Antibody人腦紅蛋白(NGB)ELISA試劑盒

大團囊蟲草人雄烯二Anti-USP19 Antibody人腦紅蛋白(NGB)ELISA試劑盒

蕈狀芽孢桿菌人雌三Anti-USP30 Antibody人的牛血清白蛋白殘留檢測ELISA試劑盒

扣囊復膜孢酵母人17羥孕Anti-USP30 Antibody人的牛血清白蛋白殘留檢測ELISA試劑盒

皺曲毛殼人狀腺原Anti-USP24 Antibody人β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA試劑盒

食木薯乳桿菌人甲狀腺Anti-USP36 Antibody人β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA試劑盒

柱狀田頭菇（茶樹菇、楊樹菇）人游離甲狀腺Anti-USP32 Antibody人髓磷脂堿性蛋白(MBP)ELISA試劑盒

泛特異性蛋白28抗體梭孢環柄菇正常細胞

二磷葡萄糖神經酰胺葡萄糖基轉移2抗體土黃錐蓋菇豚鼠皮膚細胞

泛相關蛋白1抗體鼻咽癌相關基因20蛋白亞灰光柄菇發綠色熒光的小鼠胚胎干細胞

廣泛表達轉錄蛋白UXT抗體黑紫紅菇小鼠紅白血病細胞
CDK抑制劑（Purvalanol B）甲鈉

其他 安息香鈉；鈉

英文名稱： Sodium benzoate

其他英文名稱： Benzoic acid sodium salt

產品規格： AR，99.5%

包裝：250克

CAS號：532-32-1

C7H5NaO2=144.10

級別：AR

含量：≥99.5%

堿度(以OH-計)：≤2.5 mmol/100g

澄清度試驗：合格

硫鹽：≤0.005%

氯化物：≤0.01%

水不溶物：≤0.01%

鐵：≤0.0005%

重金屬：≤0.0005%

性狀：顆粒或結晶性粉末。無臭。有甜澀味。1g溶于1.8ml水、1.4ml沸水、約75ml乙、50ml混合液(47.5ml乙和3.7ml水)。水溶液對石蕊呈微堿性,pH約為8。半數致 死量(大鼠,經口)4.07mg/kg。

用途：生化研究。血清膽紅試驗的助溶劑。劑。防腐劑。染料中間體。

保存：RT

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。