IGF-1R自磷酸化抑制劑(AG1024)公司*的商品：Jak3/FITC 熒光標記蛋白酪氨激JAK-3抗體IgG蘇丹I Dye content 98%
Phospho-Jak3 (Tyr785)/FITC 熒光標記化蛋白酪氨激JAK-3抗體IgG司班60 色譜固定液
Phospho-Jak3 (Tyr980/981)/FITC 熒光標記化蛋白酪氨激JAK-3抗體IgG1-丁烷磺

產品屬于：

商品介紹：

培養操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

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其他 牛膽；無水膽；膽汁；3，7，12-三羥甾代異戊；3α,7α,12α-三羥基-5β-膽烷；(3α,5β,7α,12α)-3,7,12-三羥基膽(甾)烷-24-單鈉鹽；3,7,12-三羥基膽甾烷；三羥膽烷

英文名稱： Cholic acid

其他英文名稱： 3alpha,7alpha,12alpha-Trihydroxy-5beta-cholanic acid；Cholan-24-oic acid

產品規格： BR，98%

包裝：25克/100克/500克

CAS號：81-25-4

C24H40O5=408.57

級別：BR

含量（干基）：≥98%

重金屬：≤20ppm

鵝去氧膽：≤0.5%

去氧膽：≤0.5%

干燥失重：≤1.0%

熾灼殘渣：≤0.1%

性狀：細粉未晶體。其一水合物(C24H40O5•H2O)為白色片狀結晶。味先苦后甜。15℃時溶解度(g/L)水0.28、乙30.56、5.08、0.36、28.24、冰乙152.12。在氫氧化堿和碳堿中也能溶解。熔點198℃(無水物)。比旋光度+37°(c=0.6，乙中)。

用途：生化研究。非變性離子去垢劑,用于抽提膜蛋白。

保存：RT

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。