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商品介紹：

培養操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

白僵菌Bacillus cereus大鼠巨噬來源的趨化因子(MDC/CCL22)ELISA試劑盒

栗疫病菌Bacillus thuringiensis大鼠巨噬炎性蛋白2(MIP-2)ELISA試劑盒

細交鏈孢霉Bacillus circulans大鼠巨噬炎性蛋白2(MIP-2)ELISA試劑盒

發酵成對桿菌Bacillus circulans大鼠巨噬炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)ELISA試劑盒

解脂假絲酵母Bacillus firmus大鼠巨噬炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)ELISA試劑盒

麥根腐平臍蠕孢Bacillus thuringiensis大鼠基質金屬蛋白1(MMP-1)ELISA試劑盒

類馬鏈球菌Bacillus megaterium大鼠基質金屬蛋白1(MMP-1)ELISA試劑盒

副豬嗜血桿菌Brevibacillus brevis大鼠基質金屬蛋白10(MMP-10)ELISA試劑盒

枯草芽孢桿菌Bacillus thuringiensis大鼠基質金屬蛋白10(MMP-10)ELISA試劑盒

黏液桿菌Bacillus cereus大鼠基質金屬蛋白13(MMP-13)ELISA試劑盒

蒼黃鏈霉菌Bacillus cereus大鼠基質金屬蛋白13(MMP-13)ELISA試劑盒

禽腺病Ⅰ型Bacillus thuringiensis大鼠基質金屬蛋白2/明膠A(MMP-2/Gelatinase A)ELISA試劑盒

野尻鏈霉菌Bacillus thuringiensis大鼠基質金屬蛋白2/明膠A(MMP-2/Gelatinase A)ELISA試劑盒

球色單隔孢屬Bacillus cereus大鼠基質金屬蛋白3(MMP-3)ELISA試劑盒

糞生毛殼Bacillus globisporus大鼠基質金屬蛋白3(MMP-3)ELISA試劑盒

彩色豆馬勃Bacillus cereus大鼠基質金屬蛋白7(MMP-7)ELISA試劑盒

RhoC抗體梭菌奧拉寧堡沙門氏菌

增殖潛能相關蛋白抗體嗜金屬熱厭氧桿菌仙臺沙門氏菌

磷脂酰乙胺結合蛋白1抗體溶紙梭菌布卡武沙門氏菌

細胞遷移誘導因子5抗體熱袍菌艾斯奇沙門氏菌
Rad6抑制劑（TZ9）N-乙酰-L-賴

英文名稱：N-Acetyl-L-lysine

產品規格：BR，97%

包裝：1克/5克

CAS號：1946-82-3

C8H16N2O3=188.22

級別：BR

含量：≥97.0%

比旋光度：+3～+5o(C=4, H2O)

性狀：至類粉末。熔點256～258℃

用途：生化研究。

保存：-20℃

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。