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商品介紹：

培養操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

雜色曲霉Escherichia sp.

新月彎孢紅曲霉Escherichia sp.

大麗輪枝孢Escherichia sp.

牡丹葡萄孢(都不提供）Escherichia sp.

楊奇青霉Escherichia sp.

芽胞桿菌Escherichia sp.

假單胞菌屬Escherichia sp.

黃曲霉Escherichia sp.

Paenibacillus odorifer Bacillus cereus

類阿達青霉Escherichia sp.

青霉屬Bacillus cereus

產氣莢膜梭菌       C型Escherichia sp.

大腸埃希氏菌Staphylococcus aureus

木耳951Staphylococcus aureus

表皮葡萄球菌Staphylococcus aureus

葡萄汁酵母Pseudomonas aeruginosa

磷化D酪激衰減蛋白1抗體綠色氣球菌單核增生李斯特氏菌

磷化突觸結合蛋白1抗體華特拉根瘤菌帚霉

磷化信號轉導和轉錄激活因子5a抗體耐輻射異常球菌小麥赤霉（斜面）

磷化突觸蛋白6抗體馬拉加芽孢桿菌肺炎克雷伯氏菌肺炎亞種
TNK2抑制劑(XMD8-87)L-亮甲酯鹽鹽

其他L-亮甲脂鹽鹽；鹽-L-白甲酯；L-白亮甲酯鹽鹽

英文名稱：H-Leu-Ome•HCl

其他英文名稱：Methyl L-leucinate hydrochloride ；L-Leucine methyl ester hydrochloride

產品規格：特純

包裝：25克/100克/500克

CAS號：7517-19-3

C7H14NO2•HC1=181.66

級別：Purum

含量：≥98.0%

熔點：145～155℃

比旋光度：+12～+14°(C=2，H2O)

性狀：細粉末晶體。溶于水，甲溶解度：5%。

用途：生化研究。醫藥中間體

保存：RT

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。