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大鼠 IL-10 elisa檢測試劑盒操作過程

閱讀:258          發(fā)布時間:2019-12-13

              大鼠 IL-10 elisa檢測試劑盒操作過程

每天早上吃一個蘋果,就可以等到你要找的那個人;無論做什么事都要有恒心,自信心;恒心可以堅定信念;自信心可以超越夢想,抵達成功的彼岸。接下來介紹大鼠 IL-10 elisa檢測試劑盒操作過程

操作過程;

1.將所有試劑充沛混勻。不要使液體發(fā)生很多的泡沫,防止加樣時參加很多的氣泡,發(fā)生加樣上的差錯。

2)依據(jù)待測樣品數(shù)量加上規(guī)范品的數(shù)量決議所需的板條數(shù)。每個規(guī)范品和空白孔主張做復孔。每個樣品依據(jù)自個的數(shù)量來定,能運用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后參加50ul于反響孔內(nèi)。

3)參加稀釋好后的規(guī)范品50ul于反響孔、參加待測樣品50ul于反響孔內(nèi)。當即參加50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,悄悄振動混勻,37℃溫育1小時。

4)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗刷液,振動30秒,甩去洗刷液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷,洗刷次數(shù)添加一次。

5)每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP,悄悄振動混勻,37℃溫育30分鐘。

6)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗刷液,振動30秒,甩去洗刷液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷,洗刷次數(shù)添加一次。

7)每孔參加底物A、B各50ul,悄悄振動混勻,37℃溫育10分鐘。防止光照。

8)取出酶標板,敏捷參加50ul停止液,參加停止液后應當即測定成果。

9)在450nm波利益測定各孔的OD值。

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