SP2/0-Ag14 [SP2/0]細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：中文名稱: 1號染色體開放閱讀框198抗體英文名稱: C1orf198中文名稱: 細胞核受體ERBA相關(guān)基因2抗體英文名稱: NR2F6中文名稱: 人乳頭瘤病毒18型E4抗體英文名稱: HPV18 E4中文名稱: 晶狀體蛋白γN抗體英文名稱: CRYGN中文名稱: 神經(jīng)元特異性蛋白家族成員2抗體英文名稱: NSG2中文名稱: 蛋

規(guī)格參數(shù)：

由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持SP2/0-Ag14 [SP2/0]細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含SP2/0-Ag14 [SP2/0]細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于SP2/0-Ag14 [SP2/0]細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài)：液體

產(chǎn)品濃度：1×

產(chǎn)品規(guī)格：125mL×4

培養(yǎng)基成分：DMEM＋10% FBS＋1% P/S

細菌檢測：陰性

真菌檢測：陰性

支原體檢測：陰性

細胞生長實驗：細胞生長良好，形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL)：≤3

儲存條件：2~8℃，避光儲存

運輸條件：冰袋冷藏運輸

有效期：3個月

運輸和保存：

公司產(chǎn)品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

HUNK Antibody Blocking Peptide激上調(diào)神經(jīng)腫瘤相關(guān)激封閉多肽

PCSK5 Antibody Blocking Peptide激原轉(zhuǎn)化5/6封閉多肽

CPN1 Antibody Blocking Peptide激肽1封閉多肽

KLK11 Antibody Blocking Peptide激肽釋放11封閉多肽

KLK12 Antibody Blocking Peptide激肽釋放12封閉多肽

KLK13 Antibody Blocking Peptide激肽釋放13封閉多肽

KLK14 Antibody Blocking Peptide激肽釋放14封閉多肽

KLK15 Antibody Blocking Peptide激肽釋放15封閉多肽

KLK1 Antibody Blocking Peptide激肽釋放1封閉多肽

KLK2 Antibody Blocking Peptide激肽釋放2封閉多肽

KLK3/PSA Antibody Blocking Peptide激肽釋放3/3封閉多肽

KLK3/PSA Antibody Blocking Peptide激肽釋放3/3封閉多肽

Human Glypican 5(GPC5)ELISA Kit人磷脂酰肌醇蛋白聚糖5(GPC5)ELISA試劑盒

Human Glypican 4(GPC4)ELISA Kit人磷脂酰肌醇蛋白聚糖4(GPC4)ELISA試劑盒

Human Glypican 3(GPC3)ELISA Kit人磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC3)ELISA試劑盒

Human Glypican 2(GPC2)ELISA Kit人磷脂酰肌醇蛋白聚糖2(GPC2)ELISA試劑盒
SP2/0-Ag14 [SP2/0]細胞專用培養(yǎng)基大鼠眼外肌成纖維細胞　小鼠原代胰腺導管上皮細胞

大鼠眼微血管內(nèi)皮細胞　大鼠原代結(jié)膜成纖維細胞

大鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞　大鼠原代腎近端小管上皮細胞

大鼠視網(wǎng)膜小膠質(zhì)細胞　兔原代主動脈弓內(nèi)皮細胞

大鼠視網(wǎng)膜前體細胞　小鼠原代主動脈弓平滑肌細胞
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓毎?/span>形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。