試劑盒內包含了ELISA實驗所需的所有試劑和相關組份。簡單快捷的方案設計和優化的試劑配比，為科研工作者提供ELISA實驗分析方案。
試劑盒內含有分析所需的所有必需試劑，操作簡單便捷；試劑盒內組分經實驗優化，確保更高的檢測靈敏度
產品名稱：糖原合成酶激酶(GSK)ELISA試劑盒價格
英文名稱：GSK ELISA Kit
規格：96T/48T
分析類型：夾心ELISA
樣本類型：血清、血漿、細胞上清等液體樣本
產品型式：96孔板，可拆
貯存方法：試劑盒未拆開，4℃保存。已拆開，標準品-20℃保存，其它4℃保存。
運輸條件：4℃
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組成：
1 30倍濃縮洗滌液      20ml×1瓶
2 酶標試劑                 6ml×1瓶
3 酶標包被板              12孔×8條
4 樣品稀釋液              6ml×1瓶
5 顯色劑A液               6ml×1瓶   
6 顯色劑B液               6ml×1/瓶  
7 終止液                     6ml×1瓶
8 標準品                     0.5ml×1瓶
9 標準品稀釋液           1.5ml×1瓶
10 封板膜                   2張
樣品收集、處理及保存方法
1.  血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速 小心地分離。
2.  血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。
3.  細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4.  組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。
5.  保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
樣本要求 
1．樣本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
二(農殘級,≥99.9%,,含50-150ppm戊穩定劑)DLL1 AntibodyN-亞硝基新煙草

1,二氧六環(農殘級)DLL1 Antibody基四氫吡喃

化銫(用于高通量質譜,99.9995%)DLL4 Antibody氟吡啶

(for HPLC, ≥99.5%)DLL4 Antibody(R)-(+)--1-基-1-

1,二甲基-2-咪唑啉酮(用于GC-HS,≥99.8%(GC))SirT6 AntibodyN-甲基對

二甲基亞砜(農殘級)Myoglobin (D2F5X) mAb對基

鄰二甲酸二甲酯(色譜固定液)Acetyl-Histone H4 (Lys12) Antibody氧基酸酯

十二烷基三甲基化銨（DTAC）(99%,離子對色譜級)Histone H4 Antibody2,5-二

正庚烷(農殘級,≥99%(GC))Evi-1 (C50E12) mAb馬布臺諾

(農殘級,≥99.8%)SimpleChIP®  ZNF335 Promor Primers1-基-1,2-二酮

異辛烷(農殘級,>99.5%(GC))Acetyl-Histone H4 (Lys8) Antibody1,5-二甲基-1H-吡唑-

(色譜固定液,30℃)Acetyl-Histone H4 (Lys8) Antibody2,2'-二吡啶甲基

甲(for HPLC,≥99.9%)Histone H2A.X AntibodyDL-羥基丁酸鈉

甲(農殘級, ≥99.9%)Galectin-9 (D9R4A) XP® mAb (Alexa Fluor® 647 Conjuga)間甲

甲(LC-MS,≥99.9%)Naked2 (C36D3) mAb2-甲氧基

二十酸甲酯(分析標準品,≥99.0% (GC))NUP98 (C37G10) mAb-6-三氟甲基噠

甲基異丁酮(for HPLC,≥99.5%)NUP98 (C39A3) mAb(R)-2-甲基-CBS-惡唑烷

異(農殘級,99.9%)NUP98 (C39A3) mAb2,3,4,5,6-五氟甲酸
糖原合成酶激酶(GSK)ELISA試劑盒價格成纖維細胞生長因子受體3SCF  干細胞因子100 ul

FAM71D蛋白TPO  血小板生成素100 ul

F-box蛋白相關蛋白33EPO  促紅細胞生成素100 ul

FBXL16蛋白CNTF  睫狀神經營養因子100 ul

FBXL20蛋白CTLA-4  細胞毒T淋巴細胞相關抗原420 ul

FBXL15蛋白Cytochrome-C  細胞色素C100 ul

FBXL21蛋白Emap-2  內皮單核細胞活化多肽2100 ul

F-box蛋白家族FBXO7KGF  角蛋白生長因子100 ul

F-box蛋白家族FBXO11NGF  神經生長因子500 ug
操作步驟
1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照隨貨說明書中圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11.測定：以空白孔調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。