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產品概述 product description 通過結晶紫初染和碘液媒染后，在細胞壁內形成了不溶于水的結晶紫與碘的復合物，革蘭氏陽性菌由于其細胞壁較厚、肽聚糖網層次較多且交聯(lián)致密，故遇乙醇或丙酮脫色處理時，因失水反而使網孔縮小，再加上它不含類脂，故乙醇處理不會出現(xiàn)縫隙，因此能把結晶紫與碘復合物牢牢留在壁內，使其仍呈紫色；而革蘭氏陰性菌因其細胞壁薄、外膜層類脂含量高、肽聚糖層薄且交聯(lián)度差，在遇脫色劑后，以類脂為主的外膜迅速溶解，薄而松散的肽聚糖網不能阻擋結晶紫與碘復合物的溶出，因此通過乙醇脫色后仍呈無色，再經沙黃等紅色染料復染，就使革蘭氏陰性菌呈紅色。

保存溫度

室溫密封

注意事項

1.有效期為試劑盒未拆封前按要求條件保存的有效期。
2.試劑拆封后請盡快使用完！

有效期

一年

檢測方法

顯微鏡

適用樣本

細菌

產品特點

貝博快速可縮短染色時間，通常經過初染—媒染—脫色—復染四步，整個染色過程只需5分鐘，不容易造成假陽性和假陰性，能夠準確鑒別革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌，具有操作簡便、方法可靠，試劑性質穩(wěn)定、保質期長，結果易于觀察等特點。

儀器準備

1. 玻片
2. 染缸
3. 滴管
4. 光學顯微鏡

耗材準備

1.離心管
2.吸頭
3.一次性手套

使用注意事項

1、標本涂片不能太厚。較厚的涂片應延長脫色時間。
2、固定時通過火焰的溫度不能太高。
3、脫色劑脫色是革蘭氏染色的重要步驟，如脫色過度則陽性菌誤染成陰性菌，如脫色不夠，則陰性菌誤染成陽性菌，脫色時間要掌握好。
4、在實驗中如果出現(xiàn)假陽性和假陰性的結果，假陽性主要是由于脫色不，可能是由于涂片過厚，或者是結晶紫染色過度，導致脫色不。假陰性可能是因為細胞固定過度，造成細胞壁通透性的改變，而出現(xiàn)假陰性結果；另外，細胞培養(yǎng)時間太長，可能已經有部分細胞發(fā)生死亡或者自溶，也導致細胞壁通透性的改變而出現(xiàn)假陰性結果。

使用方法

1、涂片：
　　液體培養(yǎng)基：左手持菌液試管，在酒精燈火焰附近5cm左右打開管蓋；右手持接種環(huán)在火焰中燒灼滅菌，等冷卻后從試管中沾取菌液一環(huán)，在潔凈無脂的載玻片上涂直徑2mm左右的涂膜，最后將接種環(huán)在火焰上燒灼滅菌。
固體培養(yǎng)基：先在載玻片上滴一滴無菌水，再用接種環(huán)取少量菌體，涂在載玻片上，使其薄而均勻。
2、晾干：讓涂片在空氣中自然干燥。
　　3、固定：讓菌膜朝上，通過火焰2-3次固定（以不燙手為宜）。
　　4、染色：將固定過的涂片放報紙上，滴加初染液，染1min。
　　5、水洗：用水緩慢沖洗涂片上的染色液，用吸水紙吸干。簡單染色結束可觀察細胞形態(tài)。
　　6、媒染：滴加1滴媒染液，染1min，水洗。
　　7、脫色：吸去殘留水，滴加脫色液脫色20-30s，將玻片不停搖動，至流出液無紫色，立即水洗。
8、復染：滴加復染液復染3-5min，水洗。
9、結果觀察。

結果分析：
革蘭氏陽性菌都呈紫色，革蘭氏陰性菌都呈紅色

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