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Mertansine (DM1)是一種微管蛋白抑制劑，它在微管的末端結合并抑制微管的動態性。 Mertansine是一種抗體可綴合的美登木素生物堿，用于克服與美登素相關的全身毒性并增強腫瘤特異性遞送。

中文名：美登素DM1

英文名：Mertansine（DM1）

CAS：139504-50-0

分子式：C35H48ClN3O10S

分子量：738.29

結構式：

閃點：520.5±34.3℃

沸點：937.1±65.0℃ at 760 mmHg

密度：1.3±0.1 g/cm3

蒸汽壓 ：0.0±0.3 mmHg at 25℃

溶解度：Solubility DMSO溶解度≥ 83.33 mg/mL(112.87 mM)H2O<0.1 mg/mL(insoluble)

性狀：白色至灰白色固體粉末

儲藏條件：-20℃3年，4℃ 2年， 該產品在溶液狀態不穩定,建議您現用現配,即刻使用。

SMILES：C[C@]1([C@@](CC(N(C(C=C2C=C3OC)=C3Cl)C)=O)([H])OC([C@H](C)N(C)C(CCS)=O)=O)[C@H]([C@@H]([C@](OC4=O)([H])C[C@]([C@](/C=C/C=C(C)/C2)([H])OC)(N4)O)C)O1

Inchi：InChI=1S/C35H48ClN3O10S/c1-19-10-9-11-26(46-8)35(44)18-25(47-33(43)37-35)20(2)31-34(4,49-31)27(48-32(42)21(3)38(5)28(40)12-13-50)17-29(41)39(6)23-15-22(14-19)16-24(45-7)30(23)36/h9-11,15-16,20-21,25-27,31,44,50H,12-14,17-18H2,1-8H3,(H,37,43)/b11-9+,19-10+/t20-,21+,25+,26-,27+,31+,34+,35+/m1/s1

InchiKey：ANZJBCHSOXCCRQ-FKUXLPTCSA-N

產品作用：美登素DM1(139504-50-0,Mertansine)具有抗腫瘤活性和微管蛋白調節劑的作用。 它是α-氨基酸酯，氨基甲酸酯，環氧化物，有機雜環四環化合物，有機氯化合物，硫醇和美登木素生物堿。 美登素DM1衍生自美登素。美登素DM1是抗體偶聯物中的細胞毒性成分，通過巰基與SPP（N-琥珀酰亞胺基4-（2-吡啶基二硫代））接頭或SMCC（4-（3-mercapto-2， 5-二氧代-1吡咯烷基甲基）-環己烷甲酸）接頭以產生抗體偶聯物。（本產品科研使用，不用于醫療目的）

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