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廣東天瑞儀器有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第8年

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氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法(GC-MS)測(cè)試醫(yī)療器械產(chǎn)品中的TOTM

時(shí)間:2020/11/12閱讀:1977
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偏苯三酸三辛酯(TOTM), 因其良好的塑化性、耐遷移性、耐高溫以及低毒性,被認(rèn)為是可替代鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)的一種優(yōu)良增塑劑。盡管目前沒(méi)有充分證據(jù)顯示醫(yī)療器械中TOTM對(duì)人體有顯著的影響,但是,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明TOTM在代謝的過(guò)程中會(huì)積累在組織里。考察TOTM的溶出量的影響因素以及人體可接受的耐受*,特別是一些新生兒、懷孕或哺乳婦女等高敏感群體是十分必要的。采用GC-MS 6800氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀,對(duì)醫(yī)療器械PVC中TOTM進(jìn)行監(jiān)控,得到了比較滿(mǎn)意的測(cè)試效果。

 

1.儀器簡(jiǎn)介

GC-MS 6800是天瑞儀器精心打造的一款高性?xún)r(jià)比氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀,具有*的自主知識(shí)產(chǎn)權(quán),擁有多項(xiàng)技術(shù),可廣泛應(yīng)用于高分子材料、環(huán)境保護(hù)、電子電器、醫(yī)藥、石油化工、食品安全、紡織皮革等多行業(yè)中有害物質(zhì)的檢測(cè)。

 

圖1.GC-MS 6800氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀外觀圖

 

2.實(shí)驗(yàn)部分

2.1 測(cè)試原理

樣品經(jīng)剪碎后稱(chēng)取,經(jīng)乙酸乙酯萃取過(guò)濾后,用GCMS分析。依據(jù)目標(biāo)化合物的保留時(shí)間和標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)譜圖或特征離子定性,用外標(biāo)法定量。

2.2主要儀器設(shè)備、耗材和試劑

GC-MS 6800 氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀,配有EI(江蘇天瑞儀器股份有限公司);

分析天平:精度十萬(wàn)分之一(BT 125D,賽多利斯科學(xué)儀器(北京)有限公司);

偏苯三酸三辛酯(TOTM)標(biāo)準(zhǔn)品:ρ=1000mg/L (國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)網(wǎng));

乙酸乙酯:HPLC級(jí)(默克)。

正己烷:HPLC級(jí)(默克)。

2.2 儀器測(cè)試條件

色譜柱:DB-5MS,15m×0.25mm×0.1μm;

柱箱程序升溫條件:初始溫度100℃,20℃/min升280℃保持6min;

進(jìn)樣方式:不分流進(jìn)樣,不分流時(shí)間1min,分流比20:1;

進(jìn)樣量:1.0μL;

進(jìn)樣口溫度:280℃;

氣質(zhì)接口溫度:280℃;

離子源溫度:280℃;

載氣:氦氣,純度≥99.999%,流速1.0mL/min;

電離方式:EI;

電離能量:70eV;

溶劑切除時(shí)間:4min;

測(cè)定方式:TIC(FULL SCAN)定性(掃描范圍:45-450amu),SIM模式定量。

 

3.測(cè)試結(jié)果

3.1 TOTM標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)組分定性結(jié)果

1.TOTM

圖2. TOTM標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)總離子流色譜圖

 

圖3.TOTM質(zhì)譜圖

 

表1.目標(biāo)物基本測(cè)試信息

化合物

英文名稱(chēng)

CAS號(hào)

特征離子

偏苯三酸三辛酯

TOTM

3319-31-1

350* 306 323 193

 

3.2 樣品測(cè)試

圖4.實(shí)際樣品測(cè)試圖

 

4.總結(jié)

本實(shí)驗(yàn)采用氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法(GC-MS),在SIM掃描模式下對(duì)醫(yī)療器械中TOTM進(jìn)行定性定量測(cè)試,方法穩(wěn)定可靠,線(xiàn)性范圍好,靈敏度高,受雜質(zhì)峰干擾小,*符合測(cè)試要求。

5.參考文獻(xiàn)

[1] HG/T 3874-2018 工業(yè)偏苯三酸三(2-乙基己基)酯(TOTM)

[2] GB/T 16886.17-2005 醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第17部分:可瀝濾物允許*的建立

[3] IS0 10993-17:2002 Biological evaluation of medical devices – Part 17: Establishment of allowable limits for leachable substances 

 

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