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單細胞培養有哪些注意要點？
閱讀：445 發布時間：2021-3-22
單細胞培養從植物器官、愈傷組織或懸浮培養物中游離出單個細胞，在無菌條件下，進行體外生長、發育的技術，人們分離和培養植物單細胞的設想和實踐都比較早，但成功地進行單細胞培養是隨著更有效的培養基的發展以及從愈傷組織懸浮培養物分離單細胞的專門技術的建立才實現的。
細胞間實現信號傳遞交流，采用三明治方式將PET/PC膜嵌在兩板之間，除了細胞本身，培養基中其他成分都可以自由通過PET/PC膜，達到細胞間信號傳遞交流的目的，配合10cm培養皿使用，適用于任何不同類型細胞間的共培養，培養皿底部的飼養層細胞可以為目的單細胞提供細胞生長因子，促進其生長增殖。
細胞培養是采用無菌操作的方法，模擬動物體內的生理條件，在體外進行培養．使其不斷地生長、繁殖，從而觀察細胞的增殖、分化以及細胞衰老等過程的生命現象。常見的細胞培養方式可分為貼壁和懸浮兩種。細胞培養的常規操作包括：1）細胞的接種和傳代；2）細胞計數；3）細胞的復蘇和凍存。
單細胞培養相對常規細胞系的培養有哪些注意要點？
1) 細胞的取材來源：取材應注意組織類型、分化程度、年齡等，一般來講，胚胎組織較成熟個體組織容易培養，分化低的較分化高的組織容易生長，腫瘤組織較正常組織容易培養。
2) 取材應嚴格無菌：確保所取材料及器皿手術器材無菌并在無菌條件下操作。
3) 防止鄰近組織細胞的污染：分離時要仔細去除所取材料上的血液、脂肪、壞死組織及結締組織，可根據客戶要求進行細胞的免疫化學檢測。
4) 狀態難以調整：受到取材困難等因素的影響，獲得的細胞量少，細胞狀態不佳造成的細胞增殖緩慢往往造成實驗室人員長時間進行細胞狀態調整，無法獲得足量的細胞進行后城檢測實。
Namocell單細胞分離儀可以為用戶提供高效的單細胞培養方案，采用一次性微流控分離芯片，可以保證用戶的細胞樣本之間不會存在交叉污染；體系內部的鞘液壓力極低，不到2psi，分離過程對細胞無損傷，能保持細胞活性；能夠快速分選單細胞至各類收集孔板中，一塊96孔板最快在1min左右，大大縮短了細胞在分選過程中的時間。