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LC-MS/MS技術監控疫苗質量

閱讀:776          發布時間:2019-7-29

在肺炎疫苗出現之前,每年約40-50萬人感染肺炎,病死率為5%-10%; 盡管使用抗生素治療,肺炎球菌感染仍可引起很高的發病率和病死率。肺炎疫苗(23價肺炎球菌多糖疫苗)的使用挽救了大量的生命。23價肺炎球菌多糖疫苗更是銷售排名*的疫苗之一。

 

23價肺炎球菌多糖疫苗由23種不同血清類型的多糖按一定比例組成。也就是說,需要單獨生產23種不同血清類型多糖,并分別對其進行質量控制。傳統的23價肺炎多糖疫苗質量控制方法為衍生-紫外分光光度法,檢測每一種疫苗多糖水解液中氨基己糖、糖醛酸和甲基戊糖。該方法耗時較長,每個價態疫苗的每一種糖單元均需要4-5小時,檢測完一種血清類型疫苗的所有糖單元需1-2天,完成23價疫苗的檢測需要數周。樣品量多、耗時長、衍生效率受基質影響、方法穩定性……是否有更簡單、更有效、高通量的肺炎疫苗質量評價方法?

 

島津與疫苗企業聯合開發LC-MS/MS方法,實現一次水解、多種糖單元同時定量,只需6 min即可完成一個價態肺炎多糖疫苗的檢測。換言之,以前需要數周才能完成的23價肺炎多糖疫苗質量評價,用島津LC-MS/MS方法只需幾小時就能完成,且準確度和重復性不受疫苗基質影響。該工作已申請并發表在Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis雜志(2018 (155) 253-261)。

 

 

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