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色散型共聚焦拉曼光譜儀的系統(tǒng)誤差來源是什么？
閱讀：338 發(fā)布時(shí)間：2022-10-24
色散型共聚焦拉曼光譜儀適用于成品藥成分含量混合均勻性檢測(cè)、藥品配方開發(fā)以及市場(chǎng)偽劣藥品甄別，其無需樣品制備，無處置成本、耗材消耗，具有成本低、效益高的優(yōu)點(diǎn)。
色散型共聚焦拉曼光譜儀的外形構(gòu)造比較簡(jiǎn)單，設(shè)計(jì)更加靈活，操作也很簡(jiǎn)便，還可以手持使用，也可以通過集成的小瓶取樣模式使用，還可以固定在機(jī)器人手臂上遠(yuǎn)程遙控使用。特別是測(cè)量的速度又快又準(zhǔn)確，以地波數(shù)的測(cè)量能力著稱。
散射光與入射光之間的頻率差v稱為拉曼位移，拉曼位移與入射光頻率無關(guān)，它只與散射分子本身的結(jié)構(gòu)有關(guān)。拉曼散射是由于分子極化率的改變而產(chǎn)生的（電子云發(fā)生變化）。
拉曼位移取決于分子振動(dòng)能級(jí)的變化，不同化學(xué)鍵或基團(tuán)有特征的分子振動(dòng)，ΔE反映了能級(jí)的變化，因此與之對(duì)應(yīng)的拉曼位移也是特征的。這是拉曼光譜可以作為分子結(jié)構(gòu)定性分析的依據(jù)。
系統(tǒng)誤差的來源：
1、未知元素譜線的重疊干擾。如熔煉過程中加入脫氧劑、除硫磷劑時(shí)，混入未知合金元素而引入系統(tǒng)誤差。
2、標(biāo)樣和試樣中的含量和化學(xué)組成不*相同時(shí)，可能引起基體線和分析線的強(qiáng)度改變，從而引入誤差。
3、要消除系統(tǒng)誤差，要嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)樣品制備規(guī)定要求。為了檢查系統(tǒng)誤差，就需要采用化學(xué)分析方法分析多次校對(duì)結(jié)果。
4、澆注狀態(tài)的鋼樣與經(jīng)過退火、淬火、回火、熱軋、鍛壓狀態(tài)的鋼樣金屬組織結(jié)構(gòu)不相同時(shí)，測(cè)出的數(shù)據(jù)會(huì)有所差別。
5、標(biāo)樣和試樣的物理性能不*相同時(shí)，激發(fā)的特征譜線會(huì)有差別從而產(chǎn)生系統(tǒng)誤差。