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轉化細胞的結構和功能喪失導致的神經疾病，此類疾病對人類特別是老年人的健康構成了巨大的威脅。過去的臨床研究中，人們試圖通過化學藥物治療這些疾病，但都沒有取得好的效果。然而，近年來生成可以替代受損組織的細胞的再生醫學手段，為這些疾病的治療帶來了曙光。因此，神經前體細胞在再生醫學和基礎研究領域都具有巨大的應用潛力。
目前體外獲得神經前體細胞的方法主要有兩種。一種是通過誘導多能干細胞（iPS）技術是將體細胞轉變為胚胎干細胞樣的狀態，進而分化產生神經前體細胞。另外一種是細胞轉分化技術，可將體細胞在一些譜系特異性轉錄因子或者小分子化合物的作用下，直接轉變產生神經前體細胞。盡管誘導多能干細胞技術和轉分化技術為細胞治療帶來了的曙光，但是這兩種方法也都有自己的局限之處。一方面，借助于逆轉錄病毒、慢病毒等方法，外源病毒基因序列會插入正常細胞的基因組內，引起基因組的不穩定并且具有潛在致瘤風險。另一方面，小分子化合物介導的轉化細胞轉分化具有操作相對復雜、花費時間較長及機制不明確等問題。
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轉化細胞