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1034000021 奧扎格雷鈉標準品——日本藥典2023/2/18

產品名稱：日本藥典奧扎格雷鈉OzagrelSodiumRS類別：日本藥典參考標準單位量：約100mg儲存條件：避光，儲存溫度不超過25℃質量標準：供含量測定用JP扎格雷鈉：鑒別（紫外可見分光光度法、紅...

1063000021 環孢素標準品——日本藥典2023/2/18

1063000021環孢素[日本藥典]單位量：約100mg預期用途：·JP環孢素：鑒別(紅外分光光度法)和分析校正信息：干燥損失:1.3%校正系數：0.991（分析LC），在干燥的bas使用方法：使用...

標準品葉酸及維生素B12的檢測標準~2023/2/18

國家衛生健康委于2022年7月28日發布36項食品安全國家標準和3項修改單公告（2022年第3號），本次更新了《食品安全國家標準食品中葉酸的測定》（GB5009.211-2022）及《食品安全國家標準...

美國西格瑪Sigma 試劑的分類2023/2/18

Sigma公司將其試劑分為：色譜/分析類生命科學類化學類材料科學類等四大類每一大類，又有詳細的分類，簡單介紹如下：色譜/分析類分析標準品食品分析固相萃取/固相微萃取氣相色譜柱及配件液相色譜柱及配件分析...

美國西格瑪Sigma試劑的樣本處理方法2023/2/17

西格瑪試劑發展迅速，應用范圍也越來越廣泛。在實驗過程中，我們需按照產品的說明一步步進行操作，此外，還要考慮到存在的危險、實驗對我們操作人員造成的危害、實驗室工程菌外流對環境有無影響，只有考慮到這些問題...

日本藥典系統適用性要求2023/2/17

日本藥典要求在液相中的系統適用性一般重復進樣6次，需要根據實際情況確定適合的相對標準偏差。比如6次進樣的相對標準偏差不大于1.0%，則要求雜質含量不得大于5.0%，含量應在98.0%~102.0%范圍...

凝血因子活性測定技術標準2023/2/17

《凝血因子活性測定技術標準》一、范圍本標準規定了用一期法檢測凝血因子（Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ）活性測定的技術要求。由于方法學不一致，本文件不涉及纖維蛋白原檢測和凝血因子XIII的檢測。本標準適...

凝血因子V 活性測定2023/2/17

一、原理將乏V因子血漿和稀釋的病人血漿，凝血酶原酶一起孵育，可使外源性凝血途徑激活。記錄從加凝血酶原酶到xue塊形成所需時間。二、標本準備用枸櫞酸鈉抗凝管采集新鮮靜脈血約3ml（抗凝劑與血液比約為1:...

關于成纖維生長因子之bFGF2023/2/17

什么是成纖維生長因子（FGFs）？成纖維細胞生長因子(fibroblastgrowthfactors,FGFs)是一個結構相關的22種多肽家族，發現之初因其能促進成纖維細胞增殖，故命名為成纖維細胞生長...

X射線衍射技術中NIST SRM標樣介紹2023/2/16

美國國家標準局（NationalInstituteofStandardsａndTechnology，NIST）提供1300多種通過認證的標準參考材料即標樣（StandardReferenceMater...

標準品和對照品的分類和區別說明2023/2/16

一、標準品和對照品的概念對照品指用于鑒別、檢查、含量測定和校正檢定儀器性能的標準物質。標準品指用于生物檢定、抗生素或生物藥品中含量或效價測定的標準物質，以效價單位(U)表示。國家標準品及生物參考品系指...

Sigma-Aldrich 西格瑪的成功之路2023/2/16

起源于兩個小作坊的Sigma和Aldrich，在創立之初都是只銷售一個產品，分別為生物化學家提供ATP（三磷酸腺苷）以及為化學家提供MNNG。在1975年合并之后，公司進入發展快車道，直到2015年以...

走進NIBSC——英國國家生物制品檢定所2023/2/16

英國國家生物制品檢定所（NationalInstituteforBiologicalStandardsａndControl，NIBSC）。英國國家生物制品檢定所是WHO的一個國際標準品供應中心實驗室，...

EP歐洲藥典中的格式要求2023/2/16

一、文本要求1、各論描述中，名稱只出現一次，其余位置使用“thesubstancetobeexamined”or”thepreparationtobeexamined”。2、EP描述中，操作條件沒有特...

標準品和高純試劑的區別2023/2/15

標準品，國內和國際上有很多叫法，不同體系的稱呼也不同，這里只是遵循國際上常規的稱呼，即用RM即ReferenceMaterials作為標準品的統稱。在ISO體系中有參考物質(RM)和認證參考物質（CR...