一、作用機制
受體特異性：α-Bungarotoxin是煙堿型乙酰膽堿受體（nAChRs）的競爭性拮抗劑，尤其對α7亞型受體具有高選擇性（IC50為1.6 nM）。它通過與乙酰膽堿競爭結合位點，阻斷神經遞質傳遞，導致神經肌肉接頭處信號傳導中斷。
二、試劑詳細信息
試劑名稱：α-Bungarotoxin
規格：1mg，2mg，5mg
純度：95％+
溶解性：溶部分有機溶液。
供應商：西安凱新生物科技
儲存條件：-10至-35°C干燥、避光儲存；不可反復凍融，現配現用！
注意事項：該試劑僅用于科研，不可用于診療。
三、科研應用
1.受體定位與成像：
熒光標記技術：通過與熒光染料（如FITC、CF680R）結合，α-Bungarotoxin可用于神經肌肉接頭處nAChRs的高分辨率熒光成像。CF680R標記的毒素因近紅外發射波長（701 nm）可穿透深層組織，減少背景干擾，適用于活體或厚組織切片研究。
單分子水平檢測：熒光標記的α-Bungarotoxin能夠實現受體單分子水平成像，為研究受體分布與動態提供工具。
2.受體純化與功能研究：
親和純化：生物素化的α-Bungarotoxin可結合親和素/鏈霉親和素基質，用于nAChRs的親和純化。
功能驗證：未結合的毒素作為受體阻斷劑，驗證膽堿能受體功能，例如研究膽堿能信號通路在神經發育中的作用。
四、相關試劑
Cholera Toxin Subunit B, CF 647
MAL-PEG-NH2，Maleimide-PEG-Amine，MW：10000
1207751-12-9
IA-PEG-NH2，Iodoacetyl-PEG-Amine，MW：5000
One-Step Lumitein UV Protein Gel Stai,1X
DBCO-PEG-OPSS，OPSS-PEG-DBCO，MW：2000
Poly(ε-caprolactone)-PEG-Poly(ε-caprolactone)，MW：20000
HO-PEG-X
Hydroxyl-PEG-X，X-PEG-OH，MW：20000
Agarose LE, Ultra-Pure Molecular Biology Grade
Azido-PEG11-Amine，Azido-dPEG(R)11-Amine
1800414-71-4
TCO-PEG-Amine，TCO-PEG-NH2，MW：1000
Fmoc-NH-PEG-NH2，Fmoc-NH-PEG-amine，MW：20000
Cy5 DIME;Cyanine5 DIME CAS：48221-03-0
Biotin-PEG-NH2，Biotin-PEG-amine，MW：20000
DopAmine-PEG-DopAmine
DOPA-PEG-DOPA，MW：10000
Vitamin E-PEG-Amine，Tocopherol-PEG-NH2，MW：10000
"GelRed Nucleic Acid Gel Stain, 10, 000X in Water
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