歐洲藥典對于高分子材料控制也采用紅外光譜法，通過加強對材料的控制以達到對藥用包裝材料配方的控制。國家食品藥品監督管理局2015年頒布國家藥品包裝容器（材料）標準YBB00262004-2015《包裝材料紅外光譜測定法》。該標準中，對高分子材料的控制普遍采用紅外光譜法進行測定。LUMEX公司研發的高精度傅立葉紅外光譜儀FT-08可以針對藥品進行成分真偽鑒別，對原料和最終藥品進行鑒定和質量控制。
測量方法
固體藥物和藥品與KBr混合后以壓丸或乳狀液形式與適當的液體一起分析。如果分析產品處于乳化狀態（軟膏），則無需任何預處理即可對其進行分析。將液體樣品注入具有合適路徑長度的池中，并注入由KBr，CaF2或其他對感興趣區域的紅外輻射透明的材料制成的窗口。
將制備好的樣品（丸劑，乳劑或液體）放入丸劑固定器或分析樣品池中，然后記錄分析樣品的紅外光譜。
對于使用漫反射附件的測量，使用物質與粉末狀和干燥的KBr或KCl的混合物，并在樣品杯中測量反射光譜。為了使用ATR附件進行測量，將物質放置在一塊晶體板上（ZnSe，Ge等）并進行壓制，以便可以記錄其ATR光譜。
分析實例-傅立葉紅外光譜FT-08分析葡萄糖酸鉀
下圖顯示了使用傅立葉光譜儀FT-08用KBr壓制的葡萄糖酸鉀的透射光譜，以1 cm-1的分辨率和60-s的累積時間掃描。由于用于InfraLUM®FT光譜儀的專用SpectraLUM®軟件的功能，待分析樣品的鑒定程序是自動化的。 它允許快速搜索測量的光譜，以匹配在特殊光譜庫中編譯的已知藥物和物質的光譜。
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