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產品名稱

產品名稱
LNCap clone FGC 人前列腺癌細胞（通過STR)
（ Cat.No： XK-Y1318）
適用范圍
本產品*于科學研究， 絕不可
作為人類或者動物疾病的治療產品使
用。
*培養基配置
RPMI-1640+10%FBS+1% P/S
細胞圖片

細胞傳代
1. 細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時， 棄 25cm2 培養瓶中的培養
液， 用 PBS 清洗細胞一次；
2. 添加 0.25%胰蛋白酶消化液約 1ml 至培養瓶中， 倒置顯微鏡下觀
察， 待細胞回縮變圓后加入 5ml *培養液終止消化， 再輕輕吹打
細胞使之脫落， 然后將懸液轉移至 15ml 離心管中， 1000rpm 離心
5min；
3. 棄上清， 沉淀細胞用 1-2ml *培養基重懸， 然后按 1:2 比例進
行分瓶傳代， 最后放入 37℃ ， 5%CO2 細胞培養箱中培養。
細胞復蘇
1. 從液氮中取出細胞凍存管（ 注意： 佩戴防爆管面具） ， 快速將其
置入 37℃ 水浴中解凍， 直至凍存管中無結晶， 然后用 75%的酒精擦
拭凍存管外壁；
2. 將凍存管中的細胞移至含 6ml *培養基的 15ml 離心管中，
1000rpm 離心 5min；
3. 棄上清， 沉淀用 6ml *培養基重懸， 接種 25cm2培養瓶， 于 37℃ ，
5%CO2 細胞培養箱中培養。
細胞凍存
1. 細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時， 棄 25cm2 培養瓶中的培養
液， 用 PBS 清洗細胞一次；
2. 添加 0.25%胰蛋白酶消化液約 1ml 至培養瓶中， 倒置顯微鏡下觀
察， 待細胞回縮變圓后加入*培養液終止消化， 輕輕吹打細胞使
之脫落， 然后將懸液轉移至 15ml 離心管中， 1000rpm 離心 5min；
3. 用適量的凍存液（ FBS： DMSO=9 ： 1） 重懸細胞， 并放置于凍
存管中；
4. 先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h， 然后將其移入-80℃ 過夜， 24h
后轉入液氮中進行長期保存。 使用程序降溫盒可直接放入-80℃ 。

（ Cat.No： CC-Y1318）
適用范圍
本產品*于科學研究， 絕不可
作為人類或者動物疾病的治療產品使
用。
*培養基配置
RPMI-1640+10%FBS+1% P/S
細胞圖片

細胞傳代
1. 細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時， 棄 25cm2 培養瓶中的培養
液， 用 PBS 清洗細胞一次；
2. 添加 0.25%胰蛋白酶消化液約 1ml 至培養瓶中， 倒置顯微鏡下觀
察， 待細胞回縮變圓后加入 5ml *培養液終止消化， 再輕輕吹打
細胞使之脫落， 然后將懸液轉移至 15ml 離心管中， 1000rpm 離心
5min；
3. 棄上清， 沉淀細胞用 1-2ml *培養基重懸， 然后按 1:2 比例進
行分瓶傳代， 最后放入 37℃ ， 5%CO2 細胞培養箱中培養。
細胞復蘇
1. 從液氮中取出細胞凍存管（ 注意： 佩戴防爆管面具） ， 快速將其
置入 37℃ 水浴中解凍， 直至凍存管中無結晶， 然后用 75%的酒精擦
拭凍存管外壁；
2. 將凍存管中的細胞移至含 6ml *培養基的 15ml 離心管中，
1000rpm 離心 5min；
3. 棄上清， 沉淀用 6ml *培養基重懸， 接種 25cm2培養瓶， 于 37℃ ，
5%CO2 細胞培養箱中培養。
細胞凍存
1. 細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時， 棄 25cm2 培養瓶中的培養
液， 用 PBS 清洗細胞一次；
2. 添加 0.25%胰蛋白酶消化液約 1ml 至培養瓶中， 倒置顯微鏡下觀
察， 待細胞回縮變圓后加入*培養液終止消化， 輕輕吹打細胞使
之脫落， 然后將懸液轉移至 15ml 離心管中， 1000rpm 離心 5min；
3. 用適量的凍存液（ FBS： DMSO=9 ： 1） 重懸細胞， 并放置于凍
存管中；
4. 先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h， 然后將其移入-80℃ 過夜， 24h
后轉入液氮中進行長期保存。 使用程序降溫盒可直接放入-80℃ 。