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陜西盤龍翊海醫(yī)藥有限公司
主營產(chǎn)品： 苯酚 紅霉素 人工牛黃 醋酸地塞米松 爐甘石 遠志酊 維B1 甘露醇醋酸氯己定等 |
聯(lián)系電話
13379208359
公司信息
- 貨物所在地：
- 陜西西安市
- 更新時間：
- 2025-05-26 16:30:16
- 有效期：
- 2025年5月26日--2025年11月24日
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醫(yī)藥級益母草流浸膏制藥原料性狀
取益母草1000g，切碎，加水煎煮三次，合并煎液，濾過，濾液濃縮至約500ml，放冷，加入等量的乙醇，攪勻，靜置，沉淀，濾過。濾渣用45%乙醇洗滌，洗液與濾液合并，減壓回收乙醇，放冷，濾過，調(diào)整乙醇量至規(guī)定濃度，并使總量為1000ml，靜置，俟澄清，濾過，即得。
醫(yī)藥級益母草流浸膏制藥原料性狀
含量測定：
取本品約5g，精密稱定，用稀鹽酸調(diào)節(jié)pH值至1～2，加在強酸性陽離子交換樹脂柱（732型鈉型，內(nèi)徑為2cm，柱高為15cm）上，以每分鐘8ml的速度用水洗至流出液近無色，棄去水液，再以每分鐘2ml的速度用2mol/L氨水溶液150ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣加甲醇使溶解，轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，靜置，取上清液，作為供試品溶液。另取鹽酸水蘇堿對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，精密吸取供試品溶液8μl，對照品溶液3μl與8μl，分別交叉點于同一硅膠G薄層板上，以正丁醇乙酸乙酯—鹽酸（8：1：3）為展開劑，展開，取出，晾干，在105℃加熱15分鐘，放冷，噴以稀碘化鉍鉀試液-1%三氯化鐵乙醇溶液（10：1）混合溶液至斑點顯色清晰，晾干，在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板，周圍用膠布固定，照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B薄層色譜掃描法）進行掃描，波長：λS=510nm，λR=700nm，測得供試品吸光度積分值與對照品吸光度積分值，計算，即得。
本品含鹽酸水蘇堿（C7H13NO2·HCl）不得少于0.20%。
