細胞基本操作
● 細胞復蘇
● 細胞密度判斷及換液
● 為什么需要細胞傳代
● 細胞凍存注意事項
● 常見細胞污染及處理
細胞復蘇
準備工作——操作臺消毒潔凈，預熱培養基，準備培養瓶及離心管
解凍細胞及離心——從液氮/-80冰箱取出細胞，迅速轉移到37°C水浴鍋中，浸沒深度應超過凍存物 ，并持續搖晃直至無凍塊。酒精棉球擦拭凍存管后移入操作臺。向凍存管中加入1ml預熱培養基，輕輕吹打，轉移所有液體至離心管。常溫800g離心5分鐘
接種及培養——棄去上清，使用預熱的培養基重懸細胞至培養瓶，立即放入培養箱。
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