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| 基因治療和溶瘤病毒治療的臨床研究人員需要一種有效的 DNA 提取方法，以在測量 AAV 載體、靶 DNA 或病毒 DNA 的藥代動力學 (PK) 之前去除血清基質干擾。 我們開發了一種簡單的兩步高效 DNA 提?。ǖ鞍酌?K 消化和鈉鹽存在下的 DNA 沉淀）試劑盒，以滿足您對高檢測靈敏度的需求（例如，1-5 pg DNA/mL 血清或 10-50 飛克）優化測定中的每個反應）和測試一致性。 我們的方法具有成本效益，用戶友好，并且需要實驗室研究人員進行最少的培訓。此外，您可以在實驗室中使用現成的加熱塊和離心機來進行 DNA 提取，而無需投資昂貴的自動化機器人和擔心大量移液器吸頭和供應短缺。如果您對高通量感興趣，并且您的實驗室擁有多板離心機，則可以在四個或更多個 96 深孔板中擴大血清 DNA 提取。 提取的血清 DNA 可以很容易地進行短期或長期儲存，并且可以通過 PCR、實時 PCR、Cybr Green PCR、DNA 測序（Sanger 或 NGS）、限制酶消化、Nanostring、CRISPR 技術、DNA 雜交、Picogreen 熒光染色進行定量. |
上海牧榮生物科技有限公司
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