GC16630 Erastin 571203-78-6 鐵死亡誘導(dǎo)劑 生物試劑

Erastin目錄號 : GC16630

A ferroptosis inducer  鐵死亡誘導(dǎo)劑

Purity: >99.50%

規(guī)格：1mg，5mg，1mg * 5，10mg，1mg * 10，50mg

Erastin是一種可滲透細胞的鐵下垂激活劑和抗腫瘤劑，對表達癌基因RAS的細胞有選擇性。Erastin通過直接與VDAC2/3結(jié)合來改變線粒體外膜的通透性，從而降低NADH氧化的速率，誘導(dǎo)鐵下垂。除了發(fā)揮靶向作用外，erastin還增強了某些癌細胞的hua療、靶向治療和免疫zhi療的效果，這表明erastin在癌細胞治療中的潛在作用。Erastin及其類似物通過系統(tǒng)xc-特異性地抑制胱an酸的攝取，并在多種細胞環(huán)境中引發(fā)鐵下垂，其作用比SAS更強。此外，Erastin在HT-1080和Calu-1細胞中作為系統(tǒng)xc功能抑制劑的效力是SAS的2500倍（HT-1080:Erastin IC50=0.20µM，SAS IC50=450µM；Calu-1：Erastin IC 50=0.14µM，SASIC50=460µM）。通過體外和體內(nèi)實驗，發(fā)現(xiàn)SLC7A11抑制劑Erastin對結(jié)腸直腸癌CSC具有更強的細胞毒性作用。此外，Erastin降低了結(jié)腸直腸癌干細胞的化學耐藥性。對于體內(nèi)實驗，每兩天向患有結(jié)直腸癌的小鼠靜脈注射Erastin（10mg/kg）。發(fā)現(xiàn)Erastin抑制ALDH1活性，并減少結(jié)直腸癌細胞中的球體大小和數(shù)量。

Cas No.571203-78-6SDF

化學名2-[1-[4-[2-(4-chlorophenoxy)acetyl]piperazin-1-yl]ethyl]-3-(2-ethoxyphenyl)quinazolin-4-one

Canonical SMILESO=C1N(C2=CC=CC=C2OCC)C(C(N3CCN(C(COC4=CC=C(Cl)C=C4)=O)CC3)C)=NC5=C1C=CC=C5

分子式C30H31ClN4O4分子量547.04

溶解度≥ 10.92mg/mL in DMSO with gentle warming,This product is unstable in solution and it is recommended to prepare and use it immediately.儲存條件Store at -20° C, unstable in solution, ready to use.

General tipsFor obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.

Shipping ConditionEvaluation sample solution : ship with blue ice

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