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AB-8廣譜性大孔吸附樹脂主要用途
AB-8廣譜性大孔吸附樹脂主要用途；甜菊苷的提取，葛根黃酮的生產(chǎn)，吸附白黎蘆醇，吸附芥子堿，提取喜樹堿等，AB-8樹脂對甘草黃酮的吸附和解吸性能及影響要素。辦法用紫外分光光度法測定甘草總黃酮含量,用樹脂吸附量、上樣溶液體積為目標(biāo)調(diào)查AB-8樹脂對甘草黃酮的吸附行為。成果斷定合適的上樣條件為:pH=5,上樣液中總黃酮的濃度為0.85mg/ml,上樣流速為3BV/h;合適的洗脫條件為:60%的乙醇,流速為3BV/h。定論用AB-8大孔吸附樹脂對甘草黃酮有較好的吸附和解吸性能。研討了ｐＨ＝３．０時(shí)紫蘇色素在ＡＢ－８型大孔吸附樹脂的吸附等溫線和固定床吸附漏出曲線。實(shí)驗(yàn)成果表明，紫蘇色素在大孔吸附樹脂上的吸附為多分子層吸附。在固定床吸附過程中，紫蘇色素在大孔吸附樹脂的吸附量隨色素液濃度的增加而增大。計(jì)算了不同濃度時(shí)吸附量隨吸附體積的改變規(guī)律，計(jì)算成果與實(shí)驗(yàn)實(shí)測成果根本符合。 用水提醇沉法提取龍膽粗多糖,優(yōu)化AB-8大孔吸附樹脂純化龍膽多糖的工藝,并研討各要素對AB-8大孔吸附樹脂對龍膽多糖的吸附與解析作用,得到龍膽多糖的純化工藝條件。純化工藝為:上樣濃度為4 mg/m L,上樣流速為4 BV/h,上樣量為8 BV,解析流速為1 BV/h,解析體積為225 m L,解析液為30%乙醇。通過純化后多糖純度從43.94%進(jìn)步到了78.63%。通過AB-8大孔吸附樹脂的提純,多糖的純度進(jìn)步為本來純度的1.79倍,所以AB-8大孔吸附樹脂可用于純化龍膽多糖。 優(yōu)選復(fù)方顆粒的大孔樹脂純化工藝。辦法:以總酚酸,葛根素的吸附-洗脫率為目標(biāo),選用單要素實(shí)驗(yàn)調(diào)查上樣液質(zhì)量濃度、徑高比、洗脫劑等對復(fù)方顆粒大孔樹脂純化工藝的影響。成果:優(yōu)選的純化工藝為上樣液質(zhì)量濃度110 g.L-1,樹脂柱徑高比1∶10,樹脂體積與上樣量比2.8∶1(吸附3 h),加2BV水洗除雜,用6 BV 50%乙醇洗脫,搜集洗脫液。定論:該純化工藝合理、安穩(wěn),可推行于大生產(chǎn)運(yùn)用。藍(lán)莓色素粗提液為質(zhì)料,運(yùn)用AB-8大孔吸附樹脂對藍(lán)莓花色苷精制工藝進(jìn)行了研討。成果表明:樹脂吸附流速為10mL/min,解吸流速為5mL/min,運(yùn)用pH值為2的80%的乙醇溶液解吸作用,飽滿吸附量為39·098mg/mL。精制色素色價(jià)達(dá)到了175,是國標(biāo)的40多倍。
AB-8廣譜性大孔吸附樹脂主要用途
本發(fā)明公開了一種淀粉糖液的精制方法，該方法包括先將淀粉糖液從固定相為陽離子交換樹脂的分離柱的一端引入到分離柱中，使得淀粉糖液中含有的金屬陽離子與陽離子交換樹脂發(fā)生離子交換，得到溶液A；將溶液A從固定相為陰離子交換樹脂的分離柱的一端引入到分離柱中，使得溶液A中含有的硅化合物與陰離子交換樹脂發(fā)生離子交換，并從陰離子交換樹脂的分離柱的另一端得到精制淀粉糖溶液，所述陽離子交換樹脂為Na型陽離子交換樹脂，所述陰離子交換樹脂為OH型陰離子交換樹脂。