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B細胞（B lymphocyte）是適應性免疫系統的關鍵組成部分，主要負責體液免疫（抗體介導的免疫應答）。它們由骨髓（Bone marrow）中的造血干細胞分化而來，在骨髓中經歷發育和選擇后進入外周循環，參與免疫防御。而CD19+ B細胞則是指表面表達CD19分子的B淋巴細胞，是B細胞發育、分化和功能的重要標記，且是除漿細胞外全階段表達的通用標記，也是CAR-T的靶點。

B細胞的發育分化為骨髓內階段和外周階段兩部分，前者也稱抗原非依賴階段，后者則為抗原依賴階段。在骨髓內發育時，由祖B細胞（Pro-B cell）開始重排IgH（免疫球蛋白重鏈）基因發育為前B細胞（Pre-B cell），該過程成功表達μ重鏈（IgM重鏈），并與替代輕鏈（Surrogate light chain, SLC）形成 Pre-BCR，而后進行 IgL（輕鏈）基因重排（κ或λ鏈）達到未成熟B細胞（Immature B cell），即可成功表達完整的BCR（IgM），且清除了自身反應性B細胞，最終發育為成熟B細胞（Na?ve B cell）同時表達IgM和IgD（通過RNA剪接調控）和進入外周環境等待抗原刺激。而抗原依賴階段則就是B細胞進行活化與擴增的階段。初始B細胞（Na?ve B cell） → 遇到抗原后活化 → 增殖形成生發中心（Germinal Center, GC），而生發中心反應包括體細胞的高頻突變和類別轉換重組，最終分化成分泌抗體的漿細胞（Plasma cell）和擁有長期免疫記憶的記憶B細胞（Memory B cell）。在B細胞的整個發育、分化過程中，其不同時期的表面標記關鍵分子也是不完-全一致的。

綜上所述，可知B細胞作為體液免疫的核心，其功能包含抗體產生、抗原提呈、分泌細胞因子及形成生發中心等多種重要步驟，其異常可導致免疫缺陷、腫瘤或自身免疫病，目前。靶向B細胞的療法（如CD19 CAR-T、抗CD20單抗）也已成為癌癥和自身免疫病治療的重要突破。

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