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細胞劃痕實驗

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一、實驗介紹：

當細胞長到融合成單層狀態(tài)時，在融合的單層細胞上人為制造一個空白區(qū)域，即為“劃痕"，劃痕邊緣的細胞會逐漸進入空白區(qū)域使“劃痕"愈合。通過對不同時期劃痕區(qū)域細胞狀態(tài)的觀察，對細胞的遷移能力進行判斷。細胞遷移是指細胞在接收到遷移信號或感受到某些物質(zhì)的梯度后而產(chǎn)生的移動。免疫反應、炎癥反應、癌癥轉移等過程中都涉及細胞遷移。

 

二、實驗目的：

細胞劃痕實驗是研究細胞遷移能力的體外實驗。

 

三、實驗步驟：

 

四、結果展示：

　　

五、送樣運輸要求：

 

1 凍存細胞

凍存管寄送前，使用封口膜把凍存管口封嚴密，凍存管單獨用自封袋存放。干冰運輸。運輸時間在2天以內(nèi)干冰用量在10kg，在2-4天，干冰用量在20kg。

2 活細胞

1. 使用T25瓶，瓶蓋無孔。

2. 生長狀態(tài)良好的細胞，細胞密度在30%-40%為宜，寄送前，移去瓶內(nèi)舊培養(yǎng)基，添加新培養(yǎng)基至瓶頸部，保留微量空氣，擰緊瓶蓋，并用封口膜密封，瓶身用75%表面消毒，把瓶用無菌袋或自封袋包裝，然后放置在適當?shù)暮袃?nèi)，盒周圍用棉花等做防震防壓處理。當溫度低于10度是要加保溫措施，如暖寶寶等。

3. 細胞培養(yǎng)條件備注完整，如培養(yǎng)基，培養(yǎng)溫度，FBS用量等。

4. 備注：運送時間原則在4天以內(nèi)，如細胞生長速度快，則加入的培養(yǎng)基血清可以減半，細胞密度在20%-30%。