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詳細介紹
µ-Slide血管生成 現貨
µ-Slide血管生成 現貨
應用領域
- 管形成分析
- 3D細胞培養
- 免疫熒光染色
- 發芽測定
- 貼壁細胞的活細胞成像
想知道是否應在應用中使用玻璃或聚合物底部？在這里找到。
技術指標
| 外形尺寸 | 25.5 x 75.5毫米2 |
| 孔數 | 15 |
| 容積內孔 | 10微升 |
| 內孔直徑 | 4毫米 |
| 內孔深度 | 0.8毫米 |
| 體積上井 | 50微升 |
| 直徑上井 | 5毫米 |
| 生長區內井 | 0.125厘米2 |
| 涂膜面積為10 µl | 0.23厘米2 |
| 底部：ibidi聚合物蓋玻片 | |
定義并打印實驗設置
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請在此處找到有關血管生成測定的計劃，進行和數據分析的更多詳細信息。
在此處下載完整的“血管生成”應用指南，以PDF格式。
技術特點
- 標準幻燈片格式
- 緊密配合蓋子以減少蒸發
- 5毫米孔內的4毫米孔
- 幾何形狀可以吸取均勻的0.8毫米厚的凝膠層*
- 提供均勻的細胞生長
- 兼容染色和固色
- 出色的光學性能，用于顯微鏡
- 與多通道移液器兼容
- 由生物相容性塑料材料制成：無膠，無泄漏
- 適合于與各種類型的凝膠使用*（例如，基質膠®，膠原，瓊脂糖）
- 也可提供96孔格式：µ-Plate血管生成96孔
*本產品不含凝膠基質。
聚焦的每個細胞：
µ-Slide血管生成的原理
μ-Slide血管生成具有專門的幾何結構，可輕松，方便且可重現地進行試管形成實驗。對于發芽分析，免疫熒光染色和常規3D細胞培養，它也是理想的選擇。
將凝膠吸取到內部孔中并使其凝固后，可將細胞接種在其頂部以進行管形成分析。由于“一口井”技術，每孔所需的凝膠量減少到只有10微升，這是常規多孔板所用量的10％。
此外，沒有形成彎液面。這樣可確保形成均勻厚的凝膠基質，所有細胞都在一個光學平面上，從而形成可重復的細胞培養條件。μ-幻燈片血管生成可用于機智?所有常見的水凝膠基質，如基質膠®，膠原蛋白凝膠，瓊脂糖凝膠和透明質酸凝膠。
µ-Slide血管生成儀具有15個孔，可用于低通量分析。對于大規模應用，ibidi提供了μ-Plate血管生成96孔。
µ-Slide血管生成可廣泛應用
管形成分析
對于試管形成實驗，將內皮細胞接種在10 µl凝膠層（基膜樣表面）的頂部，在此處形成毛細管樣結構。典型地，基質膠®被使用。細胞的管形成能力可用于分析各種藥物的促血管生成或抗血管生成潛力。
在此處查找更多詳細信息：
有關實用的詳細信息，請觀看ibidi電影Performing an Anangiogenesis Assay（MV 15）。在我們的應用手冊中，您將找到有關設置，優化，數據分析和試管形成分析的詳細信息：
- AN 19：µ-Slide血管生成中的管形成分析（PDF）
- AN 05：µ板血管生成96孔中的管形成（PDF）
- AN 27：成管分析的優化和數據分析（PDF）
相位對比圖像顯示以及與在Matrigel HUVEC細胞的μ-幻燈片血管生成的一個®管形成測定中孵育12小時后。
在µ-Slide血管生成中的試管形成試驗中，由HUVEC細胞組成的單鏈的相襯對比度（上）和熒光顯微鏡檢查（下）。F-肌動蛋白的細胞骨架被染成綠色，細胞核被染成藍色。
發芽分析
使用µ-Slide血管生成可以方便地分析細胞簇的發芽潛力。為了進行發芽測定，在成像之前，將球狀體或組織塊（例如，來自主動脈）放置在凝膠基質上或直接放置在凝膠基質中。
3D細胞培養
在許多情況下，與2D細胞培養相比，3D環境更類似于體內情況。µ-Slide血管生成是一種簡單且經濟高效的解決方案，用于培養和顯微鏡檢查凝膠基質中嵌入的細胞。凝膠層直接連接到上方的介質儲存器，從而可以通過擴散快速輕松地交換介質。
除了僅具有一種細胞類型的培養物外，還可以在共培養實驗中研究不同細胞類型（例如癌細胞和成纖維細胞）的侵襲行為。
或者，可以使用相同或不同的3D凝膠基質（例如，基質膠或膠原蛋白）創建三明治培養物。
同樣，可以固定非粘附細胞，例如血細胞或細菌，以提高顯微鏡的通透性。
免疫熒光染色
為了分析管形成或3D培養實驗的結果，可以在µ-Slide血管生成中進行免疫熒光染色。可以將細胞固定并直接在凝膠上或凝膠中染色，然后使用高分辨率顯微鏡成像。
聚焦細胞
當使用少于10 µl的凝膠填充µ-Slide血管生成的內部孔時，可以培養少量細胞并將其聚焦在柔軟的凝膠表面上。
低容量顯微鏡室
µ-Slide血管生成也可以用作沒有任何凝膠的小體積顯微鏡腔，這對于需要少量小孔的實驗非常有用。
注：楊清辰發布
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