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小鼠肺纖維化模型
肺纖維化（ pulmonary fibrosis，PF）是一種間質性肺疾病，以巨噬細胞、淋巴細胞等炎癥細胞在肺間質浸潤、纖維母細胞增生及纖維結締組織沉積于肺間質致使出現彌散性肺泡炎和肺泡結構紊亂，并最終導致肺間質纖維化為特征，是一系列慢性肺部疾病的最終結局。因為肺纖維化的體外研究受到條件的限制，目前基本沒有合適的研究方法，因此建立與人肺纖維化病理過程相似的動物模型尤為重要。
小鼠肺纖維化模型
動物品系：SPF級Balb/C小鼠，雄性，周齡為8w-10w，體重為30g-35g
實驗分組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個劑量組
實驗周期：N
建模方法：博萊霉素肺纖維化模型
肺纖維化（ pulmonary fibrosis，PF）是一種間質性肺疾病，以巨噬細胞、淋巴細胞等炎癥細胞在肺間質浸潤、纖維母細胞增生及纖維結締組織沉積于肺間質致使出現彌散性肺泡炎和肺泡結構紊亂，并最終導致肺間質纖維化為特征，是一系列慢性肺部疾病的最終結局。因為肺纖維化的體外研究受到條件的限制，目前基本沒有合適的研究方法，因此建立與人肺纖維化病理過程相似的動物模型尤為重要。
小鼠肺纖維化模型
動物品系：SPF級Balb/C小鼠，雄性，周齡為8w-10w，體重為30g-35g
實驗分組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個劑量組
實驗周期：N
建模方法：博萊霉素肺纖維化模型
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