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核酸蛋白濃度檢測儀的使用方法

閱讀:668      發布時間:2025-1-8
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  核酸蛋白濃度檢測儀(也稱為核酸蛋白濃度測定儀或超微量核酸蛋白測定儀)是一種用于測定核酸和蛋白質含量的專業儀器。以下是核酸蛋白濃度檢測儀的使用方法:

  一、準備階段

  準備試劑和樣品:

  將所需的試劑和待測樣品準備好,確保樣品的質量和濃度符合測定要求。

  根據儀器說明書配置溶液。

  儀器準備:

  將儀器的電源線插好,打開電源開關,等待儀器軟件初始化。在初始化過程中,請勿抬起檢測臂,且禁止進行樣本檢測。

  儀器開機完成初始化后,進入主界面。常用的測量選項分類有:核酸、蛋白、OD600、用戶自定義、動力學等。

  二、設置與校準

  選擇檢測方法:

  根據待測樣品的類型(如dsDNA、ssDNA、RNA或蛋白質),在儀器主界面上選擇相應的測量選項。例如,若測量dsDNA定量,則選擇“核酸"菜單下的dsDNA功能。

  基座清潔與調零:

  用移液器吸取2μL蒸餾水加到檢測基座上,將樣品臂放下,浸泡2~3分鐘,然后用無塵紙將檢測基座擦拭干凈。

  清潔基座后,在探頭上加2μL空白對照液體(請使用與樣品對應的溶液),放下探頭,進行調零操作。

  三、測量樣品

  加樣:

  將加樣表面和上探頭的蒸餾水都用濾紙吸去,然后加入2μL待測樣品于加樣表面上。注意避免氣泡和雜質的影響。

  放下上探頭,儀器開始定量檢測。

  讀取數據:

  測量結束后,屏幕左側會顯示掃描峰圖,右上角列表會顯示檢測值,包括濃度、A260/A280、A260/A230等。

  向左滑動屏幕可以查看詳細數據,包括濃度、A260/A280、A260/A230以及260nm、280nm處的檢測值。

  重復測量:

  若需測量多個樣品,可將加樣表面和上探頭的上一個樣品用濾紙吸去,然后加上下一個待測樣品,放下上探頭,儀器會繼續測量下一個樣品。

  當要換用其他空白對照時,需先吸去樣品,清潔基座,然后加上新的空白對照溶液(如緩沖液),重復調零和測量步驟。

主圖4.jpg

  四、數據處理與分析

  導出數據:

  實驗完成后,點擊屏幕右下角的相關按鈕以結束實驗。如需導出數據,則先插入USB存儲設備,點擊選擇需要導出的數據信息,然后點擊“導出"按鈕。數據傳輸完成后,點擊確認按鈕以完成數據傳輸。

  數據處理:

  將導出的數據進行整理和分析,以得出所需的實驗結果。

  五、清潔與關閉儀器

  清潔探頭:

  測量結束后,吸去樣品,然后加2μL蒸餾水到探頭上,放下上探頭,浸泡30秒,然后用無塵紙或濾紙清潔上下探頭。

  關閉儀器:

  清潔完成后,選擇左上角菜單鍵回到主頁,然后關閉電源。使用防塵罩蓋住儀器,以防止灰塵和潮濕對儀器造成損害。

  通過以上步驟,可以準確、可靠地使用核酸蛋白濃度檢測儀進行核酸和蛋白質的濃度測定。

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