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技術(shù)文章

IP-MS 蛋白質(zhì)互作/后修飾整體服務(wù)

閱讀:1648          發(fā)布時(shí)間:2019-12-26

IP-MS 蛋白質(zhì)互作/后修飾整體服務(wù)簡(jiǎn)介:

蛋白質(zhì)相互作用(Protein-Protein Interactions, PPIs)和翻譯后修飾(Post-Translational Modifications, PTMs)的數(shù)據(jù)是能顯著提高基礎(chǔ)類(lèi)研究文章檔次的*內(nèi)容。

篩選和發(fā)現(xiàn)目的蛋白(target)在細(xì)胞中新的互作蛋白或者新的后修飾,免疫沉淀(IP,Immunoprecipitation)結(jié)合LC-MS(液相色譜-質(zhì)譜連用,蛋白質(zhì)組學(xué)研究的核心工具)是目前的主流技術(shù)方案(IP-MS)。

通過(guò)一次IP-MS實(shí)驗(yàn),能高通量的鑒定和篩選到多個(gè)與要研究的目的蛋白(target)存在相互作用的蛋白質(zhì)(蛋白質(zhì)復(fù)合物組分),從而擁有屬于自己的專(zhuān)屬蛋白質(zhì)相互作用數(shù)據(jù)庫(kù),通過(guò)深入的生物學(xué)功能與分子機(jī)制的分析,能發(fā)表多篇連續(xù)性的學(xué)術(shù)文章。

整體服務(wù)方案:

客戶(hù)只需提供基因名稱(chēng)和細(xì)胞株即可,我方負(fù)責(zé)完成后續(xù)所有實(shí)驗(yàn),包括:

基因克隆與慢病毒制備。

穩(wěn)定細(xì)胞株構(gòu)建與鑒定。

細(xì)胞擴(kuò)增培養(yǎng)。

IP純化蛋白質(zhì)復(fù)合物并SDS-PAGE分離。

切割差異條帶,LC-MS測(cè)試分析。

MS數(shù)據(jù)分析,挑選潛在的候選驗(yàn)證蛋白(6個(gè))。

購(gòu)買(mǎi)抗體,進(jìn)行IP結(jié)合Western blot驗(yàn)證。承諾6個(gè)驗(yàn)證蛋白,至少給出1個(gè)陽(yáng)性的互作。

三、合作共贏方案:

原則是通過(guò)協(xié)商簽訂合同,雙方各完成一部分實(shí)驗(yàn)內(nèi)容,從而降低相應(yīng)的服務(wù)費(fèi)用。

客戶(hù)發(fā)表的代表性文章:

Clin Cancer Res, 2014. 20(17): p. 4689-704.  (IF=8.72).

 J Proteome Res, 2013. 12(6): p. 2511-24.

Amino Acids, 2014. 46(4): p. 841-52.

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