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Advanced DNA RNA 轉染RAW264.7細胞的操作步驟
閱讀：1140 發布時間：2022-3-7一．RAW264.7細胞
細胞取材于Abelson小鼠白血病病毒誘發的腫瘤組織，是科研上尤為常用的炎癥細胞模型之一。該細胞易于增殖，有高效DNA轉染力，對RNA干擾敏感，常用作轉染宿主細胞和復制小鼠諾如病毒。細胞有sIg-、Ia-、Thy-1.2抗原陰性。據報道，該細胞建系后已不分泌且檢測不到病毒顆粒，XC斑點形成實驗陰性。可以抗體依賴性地分解綿羊紅血球與腫瘤靶細胞，LPS或PPD處理2天后可誘導分解紅血球但對腫瘤靶細胞無作用。
二、產品說明
1、產品名稱
Advanced DNA RNA Transfection Reagent
2、包裝規格
貨號：AD600150
規格：1.5ml
3、儲存條件
常溫運輸，4℃保存，可保存兩年，拒絕反復凍融。
三、產品應用
各種細胞類型中最高的轉染效率。
可用于多種真核細胞系的DNA轉染、siRNA轉染和共轉染；
可用于各種原代細胞的DNA轉染、siRNA轉染；
可轉染極度難轉染的免疫細胞、懸浮細胞，如:T細胞、NK細胞、人淋巴細胞、THP-1等；
可高效率轉染siRNA到任何哺乳動物細胞。
四、使用說明
1、材料準備
RNA 濃度 20 uM /L
質粒 DNA 濃度 300 ng-2 ug/ul（注意：①溶解于無菌雙蒸水或超純水；②無內毒素 ）
2、操作步驟
提前 1 天接種細胞：細胞匯合度在 60-80%左右，再進行轉染。
核酸復合物制備：將核酸與轉染試劑按照 1:1 關系直接混合，用移液器吹吸 10-15 次混勻，室溫靜 止 10-15 分鐘。
在細胞培養基中加入核酸復合物：根據參考用量在細胞中加入核酸復合物，并輕輕混勻；細胞培養基 里面可以含有血清。
細胞換液：轉染 24 小時后對細胞進行正常換液，懸浮細胞轉染過程中不用換液。
分析結果：質粒 DNA 轉染 48-72 小時后熒光檢測轉染效率，48-96 小時檢測 mRNA 或蛋白表達。若 進行穩定表達細胞株的篩選，則在轉染后 24-48 小時左右加入適量的藥物進行篩選。siRNA 轉染后 9 小時熒光檢測轉染效率，48-72 小時檢測 mRNA 或蛋白表達。