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上海創凌生物科技有限公司>技術文章>NuSmart小鼠組織PCR試劑盒Plus 免核酸提取產品更新

技術文章

NuSmart小鼠組織PCR試劑盒Plus 免核酸提取產品更新

閱讀:820          發布時間:2023-2-22

Nu-M01


試劑盒應用

本試劑盒適用于小鼠基因克隆,轉基因小鼠、基因敲除小鼠的快速PCR 鑒定。

結合Nu-Smart®平臺升級Mu-DNA 配方,5 分鐘內裂解鼠尾、耳朵、腳趾。使用過程中無需大體積樣本、無需反復離心,從而獲得高質量的DNA 模板。

試劑盒中2× EZ TaqMix(With Dye),包含有聚合酶、dNTPs 和優化的緩沖體系,PCR 過程中只需加入引物和模板DNA 進行擴增,減少開蓋/移液等操作,減少交叉污染。該體系中添加有電泳緩沖液和染料,PCR 結束后直接進行瓊脂糖凝膠電泳,使用方便快捷。

本試劑盒僅供研究使用,不可用于臨床、食品、化妝品等領域。

試劑盒組成

保存條件

-20oC 保存。

Mu-DNA 和2×EZ TaqMix(With Dye),經常使用可4℃保存,避免反復凍融。

需要準備

金屬恒溫浴、離心機、PCR 儀

使用方法

1. 樣品處理

(1)用眼科剪剪取1-2mm 的鼠尾、耳朵、腳趾。

(2)加入20 μL Mu-DNA。

(3)充分混勻。

(4)置于55℃作用5 分鐘。

(5)10,000 轉離心60 秒取上清。上清即為DNA 模板。

2. 推薦如下反應體系

3. 按照以下方法設定PCR 反應

注意事項

一、試劑盒使用前注意事項

(1)所有試劑應按照溫度儲存。請勿反復凍融。

(2)使用前后均需要對操作區進行消毒,消毒方式可以采用75%乙醇或核酸消除劑等。耗材均需使用商品化的無酶耗材。

(3)Mu-DNA 頻繁使用,可在4℃保存。長期不使用可放-20℃保存。

二、樣本注意事項

(1)不同組織使用不同的眼科剪進行處理,防止交叉污染導致檢測結果偏差。

(2)組織剪取量不宜過大,1-2mm 最佳。

三、試劑盒使用過程中注意事項

(1)PCR 過程中推薦使用陰性對照和陽性對照。

(2)整個過程中使用的吸頭、離心管等耗材應丟棄在含有75%乙醇或核酸消除劑的容器中,減少環境污染。

(3)2×EZ TaqMix(With Dye)包含染料,可在PCR 反應結束后直接進行瓊脂糖凝膠電泳。

四、試劑盒使用后注意事項

(1)Mu-DNA 處理后的DNA 模板可在-20℃保存至少1 個月。避免反復凍融,防止基因組斷裂。

(2)PCR 反應完成后,嚴禁在實驗區開蓋。應在污染區進行瓊脂糖凝膠電泳,防止氣溶膠污染。

(3)為防止試劑盒污染,請勿將不同批號試劑盒混用。

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