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產品名稱：NextSeq 500/550 High Output Kit v2.5(75 Cycles)基因測序試劑盒
產品貨號：20024906
產品規格：
大通量 30 Gb
每次運行的大讀數 4億個集群
核酸類型 RNA，DNA
技術 測序
試劑類型 簇生成，配對末端測序，合成測序，單讀序列
系統兼容性 NextSeq 500，NextSeq 550
產品介紹：
NextSeq 500/550 v2.5測序試劑盒在臺式系統上提供高通量測序功能，具有更高的穩定性和穩定性。這些套件提供：
新的v2.5流通池提供更高的穩定性和堅固性
繼續使用經過驗證的v2試劑和緩沖液盒
排序輸出和讀取長度的多個選項
強大的堿基調用和高信噪比
*運行以運行性能
該試劑盒提供強大的測序化學，只需10分鐘的手動操作時間。直觀的標簽和RFID編碼的試劑確保與用戶定義的運行配置兼容。
（NextSeq 500/550 v2套件已于2018年12月31日停產; 出貨量持續到2019年2月28日.TG版本不受影響。NextSeq 500/550 v2.5套件是NextSeq 500/550 v2套件的替代產品，與v2套件相比，具有更高的穩定性和堅固性。
注意：運行NextSeq v2.5測序試劑盒需要更新NextSeq控制軟件（NCS 2.2.0）。）
產品名稱：illumina 20024906 高通量基因測序試劑盒 產品貨號：20024906
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基因測序是一種新型基因檢測技術，能夠從血液或唾液中分析測定基因全序列，預測罹患多種疾病的可能性，個體的行為特征及行為合理?；驕y序技術能鎖定個人病變基因，提前預防和治療。
基因測序相關產品和技術已由實驗室研究演變到臨床使用，可以說基因測序技術，是下一個改變世界的技術 。
基因測序只是基因檢測的方法之一，其又叫基因譜測序，是上*的一種基因檢測標準。
基因測序廣為人知的還有針對唐氏綜合征篩查的*產前基因檢測。只需要采集孕婦的外周血，通過對血液中游離DNA(包括胎兒游離DNA)進行測序，并將測序結果進行生物學分析，從而得出胎兒是否患有染色體數目異常的疾病，包括常見的21-三體綜合征(唐氏綜合征)、18-三體綜合征(愛德華氏綜合征)和13-三體綜合征(Patau綜合征)。
cDNA文庫顯然比基因組DNA文庫小得多，能夠比較容易從中篩選克隆得到細胞特異表達的基因。但對真核細胞來說，從基因組DNA文庫獲得的基因與從cDNA文庫獲得的不同，基因組DNA文庫所含的是帶有內含子和外顯子的基因組基因，而從cDNA文庫中獲得的是已經過剪接、去除了內含子的cDNA。
真核生物基因組DNA十分龐大,其復雜程度是蛋白質和mRNA的100倍左右,而且含有大量的重復序列. 采用電泳分離和雜交的方法,都難以直接分離到目的基因.這是從染色體DNA為出發材料直接克隆目的基因的一個主要困難。
高等生物一般具有10^5種左右不同的基因,但在一定時間階段的單個細胞或個體中,都僅有15%左右的基因得以表達,產生約15000種不同的mRNA分子.可見,由mRNA出發的cDNA克隆,其復雜程度要比直接從基因組克隆簡單得多。
cDNA文庫在研究具體某類特定細胞中基因組的表達狀態及表達基因的功能鑒定方便具有特殊的優勢，從而使它在個體發育、細胞分化、細胞周期調控、細胞衰老和死亡調控等生命現象的研究中具有更為廣泛的應用價值，是研究工作中zui常使用到的基因文庫。
產品名稱：illumina 20024906 高通量基因測序試劑盒 產品貨號：20024906
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