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20-30℃藥品恒溫箱

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更新時間:2021-03-29 11:22:59瀏覽次數:300

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產品簡介

產地類別 國產 應用領域 醫療衛生,環保,食品/農產品,化工,電氣
20-30℃藥品恒溫箱:產品售后-本項目的貨物質量保質期為原裝全新合格產品自驗收通過之日起三包一年,終身保修維護。遇嚴重質量問題包換,保修期后負責終身維修。保修售后均為制造方上門保修,既有制造方派員到用戶設備現場維修,也可品牌當地售后售后機構售后。

詳細介紹

-

 

 

公司介紹


 

北京福意電器公司充滿生機和蓬勃發展的企業。

 

我們以親切、開放、嚴謹的公司文化和科學規范的管理,凝聚著大量的優良人才,擁有由優良的職業經理人組成的管理團隊和由老牌家組成的團隊,他們在產品開發、推廣和維護方面默契合作,深刻理解以客戶需求為的含義,將售后質量貫穿于公司運作和管理的每一個細節,贏得客戶廣泛的信任和優良。

 

 

 

 

產品特點

 

 

產品特點:

1、 顯示/按鍵系統:   
    大屏液晶數字顯示系統,實時顯示箱內溫度
    觸摸式按鍵系統,控溫范圍內可自由調節溫度設定值
    紅色斷電報警取消按鈕

2、控溫穩定系統:
   智能控制風扇強制風循環系統,確保箱體內部溫度均勻性;
   雙制式冷熱系統,控溫更精準。

3、結構簡單介紹:
   門體使用三層高強度中空玻璃,中間層為真空處理
   箱體外部采用優質鋼板,經防腐化噴涂工藝
   箱體內部采用醫用PP,高密度聚氨酯整體發泡,具有重量輕、保溫性能好特點
   此產品為嵌入式設備,可將產品直接嵌入在壁櫥或墻壁,不占多余空間。
   箱體內部具備照明設施,方便夜間觀察儲存的物品
   內部隔層可任意放寬和縮小,便于存放不同物品
   自動化霜功能,適合高溫高濕地區,外門防凝露技術的應用
   采用新型全封閉高檔壓縮機,運轉平衡,噪音低,使用壽命長

4、 安全保安功能:
    /低溫警報(±5℃啟動)
    斷電報警
    遠程報警接點
    溫感器故障報警
    按鍵鎖功能
    門體鎖功能

 

 

 

 

 

20-30℃藥品恒溫箱產品參數

 

產品型號

FYL-YS-230L

制冷功率

160W 

商品重量

68Kg

外徑尺寸

             595*590*1215mm

內徑尺寸

             525*440*1080mm

商品容量

230L

所屬類別

  恒溫系列

溫度范圍

 2~48

顯示系統

LED顯示 觸控按鍵 雙安全鎖

 

 

20-30℃藥品恒溫箱產品售后

 

售后服務承諾:
1.本公司為加強對客戶的服務,并培養服務人員"顧客"的觀念,特舉辦客戶意見調查,將所得結果,作為改進服務措施的依據。
2.客戶意見分為客戶的建議或抱怨及對技術員的品評除將品評資料作為技術員每月績效考核之一部分外,對客戶的建議或抱怨,服務部應特別加以重視,認真處理,以精益求精,建立本公司售后服務的良好信譽。
3.服務中心及分公司應將當天客戶叫修調記簿于次日寄送服務部,以憑填寄客戶意見調查卡。調查卡填寄的數量,以當天全部叫修數為原則,不采抽
查方式。
4.對技術員的品評,分為態度、技術、到達時間及答應事情的辦理等四項,每項均按客戶的滿意狀況分為四個程度,以便客戶勾填。
5.對客戶的建議或抱怨,其情節重大者,服務部應即提呈副總經理核閱或核轉,提前加以處理,并將處理情況函告該客戶;其屬一般性質者,服務部自行酌情處理之,惟應將處理結果,以書面或電話通知該客戶。
6.凡屬加強服務及處理客戶的建議或抱怨的有關事項,服務部應經常與服務中心及分公司保持密切的聯系,隨時予以催辦,并協助其解決所有困難問
題。
7.服務中心及分公司對抱怨的客戶,無論其情節大小,均應由服務主任親自或門派員前往處理,以示慎重。

 

 

相關知識點

 

 

I期臨床試驗初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗,為新藥人體試驗的起始期,又稱為早期人體試驗。

I期臨床試驗包括耐受性試驗和藥代動力學研究,一般在健康受試者中進行。其目的是研究人體對藥物的耐受程度,并通過藥物代謝動力學研究,了解藥物在人體內的吸收、分布、優良的規律,為制定給藥方案提供依據,以便進一步進行治療試驗。

 

人體耐受性試驗(clinical toleran test) 是在經過詳細的動物實驗研究的基礎上,觀察人體對該藥的耐受程度,也就是要找出人體對新藥的優良大耐受劑量及其產生的不良反應,是人體的安全性試驗,為確定II期臨床試驗用藥劑量提供重要的科學依據。

 

人體藥代動力學研究( clinical pharmacokinetics) 是通過研究藥物在人體內的吸收、分布、生物轉化及排泄過程的規律,為II 期臨床試驗給藥方案的制訂提供科學的依據。

 

人體藥代動力學觀察的是藥物及其代謝物在人體內的含量隨時間變化的動態過程,這一過程主要通過數學模型和統計學方法進行定量描述。

藥代動力學的基本假設是藥物的藥效或性與其所達到的濃度(如血液中的濃度)有關。

 

I 期臨床試驗一般從單劑量開始,在嚴格控制的條件下,給少量試驗藥物于少數(10?100例)經過謹慎選擇和篩選出的健康志愿者(對腫瘤藥物而言通常為腫瘤病人),然后仔細監測藥物的血液濃度、排泄性質和有益反應或不良作用,以評價藥物在人體內的藥代動力學和耐受性。

 

通常要求志愿者在研究期間住院,每天對其進行24h的密切監護。隨著對新藥的安全性了解的增加,給藥的劑量可逐漸提高,并可以多劑量給藥。

 

 

勤發發

 

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