有關物質(zhì) 取本品約2.5g，精密稱定，置25ml量瓶中，加60℃的水15ml，振搖使溶解，放冷至室溫，用水稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另取倍他環(huán)糊精對照品25mg[1]和1，2-丙二醇對照品50mg，精密稱定，置100ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為對照品溶液。照高效液相色譜法（通則0512）測定，用苯基鍵合硅膠為填充劑；水為流動相；用示差折光檢測器；柱溫為40℃；檢測器溫度為40℃。取對照品溶液20ml，注入液相色譜儀，記錄色譜圖，倍他環(huán)糊精峰和丙二醇峰的分離度應不小于4，分別精密量取對照品溶液和供試品溶液各20ml，注入液相色譜儀，記錄色譜圖至倍他環(huán)糊精保留時間的6倍。按外標法以峰面積計，含倍他環(huán)糊精不得過0.5%，1，2-丙二醇不得過0.5%；除倍他環(huán)糊精和1，2-丙二醇外的其他單一雜質(zhì)不得過0.1%（以1，2-丙二醇計），除倍他環(huán)糊精和1，2-丙二醇外其他雜質(zhì)總和不得過1.0%（以1，2-丙二醇計，只計倍他環(huán)糊精和1，2-丙二醇之間的峰）。
(2)藥用輔料或者使用的處方、工藝等情況及其權屬狀態(tài)說明，以及對他人的不構成侵權的保證書。
3、立題目的與依據(jù)。包括國內(nèi)外有關該品研發(fā)、上市銷售及相關文獻資料、生產(chǎn)、在制劑中應用情況綜述。
4、對主要研究結果的總結及評價。包括申請人對主要研究結果進行的總結，并從安全性、有效性、質(zhì)量可控性等方面對所申報的品種進行綜合評價。
5、說明書樣稿、起草說明及最新參考文獻。包括藥用輔料名稱、化學結構式或分子式、用途、注意事項、包裝(規(guī)格、含量)等，須注明有效期，并應明顯標注"藥用輔料"的字樣。
6、包裝、標簽設計樣稿。
化工儀器網(wǎng)