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無定形聚合物（PVC）的動態(tài)粘彈性測量設備及結果
閱讀：1645 發(fā)布時間：2021-9-29無定形聚合物（PVC）的動態(tài)粘彈性測量設備及結果
介紹
固體高分子物體的分子結構有長長的單獨分子鏈，所以當它們聚集在一起時，分子鏈就會相互糾纏在一起，一個排列不規(guī)則，一個分子鏈自己折疊成另一個分子鏈。有定期安排。前者稱為無定形聚合物，后者稱為結晶聚合物。
根據(jù)分子鏈單體和鏈段的類型，分為無定形和結晶。或者，有一些是根據(jù)密度劃分的。
這一次，我們將測量非結晶聚合物的動態(tài)粘彈性，并從粘彈性數(shù)據(jù)與溫度的關系來考慮物質(zhì)的特性。
測量條件
| 1) 型號： | Rheogel-E4000 |
| 2) 測量方法： | 動態(tài)粘彈性測量 |
| 3）模式： | 溫度依賴性 |
| 4）溫度范圍（℃）： | -130-150 |
| 5）溫升率（℃/min）： | 3 |
| 6）測量間隔（℃） | Pa 2 拉雷爾板 |
| 7）頻率（赫茲）： | 十 |
| 8) 量具： | 拉 |
| 9）樣品形狀（mm）： | 寬4厚2長35 |
| 10) 試用： | PVC |
測量結果
圖3中縱軸左側的E'(Pa)稱為儲能彈性模量，是物體受到外力時產(chǎn)生的內(nèi)能。黑色曲線從-130°C的極低溫度隨著溫度的升高逐漸下降。這是由于樣品的熱膨脹而松弛內(nèi)聚力的過程。曲線的斜率在 80°C 左右變得陡峭，在 110°C 時變得有點平緩。在該溫度范圍內(nèi)，物體發(fā)生玻璃化轉變。在玻璃化轉變中，由于內(nèi)聚力而靜止的分子鏈開始輕微運動，從而使內(nèi)能顯著降低。這就是斜坡陡峭的原因。
與結晶聚合物相比，無定形聚合物在玻璃化轉變中的 E' 下降幅度更大。
玻璃化轉變后，分子鏈的輕微運動仍在繼續(xù)，但內(nèi)能隨溫度升高的下降速度減慢并反映在曲線上。紅色曲線E"(Pa)稱為損耗彈性模量，是物體受到外力時所產(chǎn)生的熱能。損耗的由來并不增加物體的內(nèi)能，而是具有以下含義擴散到外面。，這條曲線與黑色曲線不同，呈凸狀。凸狀的原因是物體相對于溫度發(fā)生轉變（聚集結構的變化），動能上升。一個尖銳的在80～110℃的溫度范圍內(nèi)發(fā)生凸性（玻璃化轉變）。當分子結構的聚集開始松弛時，E“增加，當松弛進行到一定程度時，E"轉變?yōu)闇p少。
這種玻璃化轉變狀態(tài)物體in是粘彈性體，固體*的彈性元素在80℃以下的凝集過程中是強的，在110℃或更高的玻璃化轉變完成后粘性元素是強的。
縱軸右側的tanδ（藍色曲線）稱為損耗系數(shù)，它是一個與熱能E"(Pa)相對于內(nèi)能E'(Pa)的大小有關的參數(shù)。這個是由于 E' 和 E' 的上述行為。有趣的是，E"的峰值溫度和tanδ不匹配。這是因為E'的斜率大于E"峰值之后的斜率，然后反轉，E"的斜率更大. tan δ (= E"/E') 的峰值出現(xiàn)。
它是粘彈性測量中玻璃化轉變最重要的特征。
非結晶聚合物 PVC 用于該測量，表 1 顯示了結晶聚合物和非結晶聚合物的分類。
測量條件
| 1) 型號： | Rheogel-E4000 |
| 2) 測量方法： | 動態(tài)粘彈性測量（圖 1 和圖 2） 在施加到樣品上的動態(tài)（正弦振動）應力和應變產(chǎn)生的能量中，熱量和內(nèi)能的每個分量都被引導為粘度和彈性。 |
| 3）模式： | 溫度依賴性 查看 樣品的粘度和彈性在任意溫度范圍內(nèi)分散的狀態(tài)。 |
| 4）溫度范圍（℃）： | -130-150 |
| 5）溫升率（℃/min）： | 3 |
| 6）測量間隔（℃）： | 2 |
| 7）頻率（赫茲）： | 10 頻率每秒 |
| 8) 量具： | 抓住拉膜樣品的兩端 |
| 9）樣品形狀（mm）： | 寬3厚1長20 |
項目（圖3）
| 1) E'(Pa): | 儲存（垂直）模量 由動態(tài)應力和應變產(chǎn)生的樣品的內(nèi)能。單位是從相同能量和體積應變之間的關系中獲得的應力。 |
| 2）E"（帕）： | 損失（垂直）模量 樣品的熱能由動態(tài)應力和應變產(chǎn)生。單位是從相同能量和體積應變之間的關系中獲得的應力。 |
| 3) tanδ： | 損耗系數(shù) E"與E'之比 |
| 4）溫度（℃）： | 樣品周圍大氣溫度 恒速上升（3℃/min） |
