我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

植物桿菌 Lactobacillus plantarum羊膜間充質基質細胞

CCD-1095Sk(腺浸潤性導管旁膚細胞)5×106cells/瓶×2

膽酸（牛）/牛膽酸/無水膽酸/膽汁酸/3，7，12-三羥甾代異戊酸/3α,7α,12α-三羥基-5β-膽烷酸/(3α,5β,7α,12α)-3,7,12-三羥基膽(甾)烷-24-酸單鈉鹽/Cholic acidBR，98%25/100/500克國產/進口

MSTO-211H(肺細胞)臘狀芽胞桿菌 Bacillus cereus

小鼠腎小管上細胞*培養基100mL

腎動脈內皮細胞*培養基100mL

松口蘑 Tricholoma matsutake宛氏擬青霉 Paecilomyces variotii

小鼠腸動脈內細胞*培養基100mL

MUG營養瓊脂培養基 規格： 100g 用途： 用于濾膜法測定生活飲用水及其水源水中的大腸埃希氏菌(GB/T5750.12-2006)。

大鼠膀胱上皮細胞*培養基BE(2)-M17(神經母細胞瘤細胞)

視網膜微血管內細胞*培養基100mL

Smad2 Phospho-Thr220 Antibody原阿片堿 130-86-9 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

去芹菜糖桔梗皂苷D  HPLC≥90%;10mg 訂購|咨詢

(-)-丁香樹脂酚-4-O-β-D- 136997-64-3 HPLC≥98%;10mg 訂購|咨詢

化木蘭花堿 CAS:2141-09-5 HPLC≥98%;10mg 訂購|咨詢

鹽酸黃柏堿 104112-82-5 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

絞股藍皂苷XLIX 94987-08-3 HPLC≥98%;10mg 訂購|咨詢

棕櫚酸 CAS：57-10-3 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

連翹酯苷B 81525-13-5 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

金石蠶苷 94079-81-9 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

升麻酮醇-3-O-α-L-拉伯糖苷 161207-05-2 HPLC≥98%;10mg 訂購|咨詢

木蝴蝶苷B 114482-86-9 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

酸化周期素B1抗體 英文名稱：Phospho-Cyclin B1 (Ser133) 0.1ml

酸化cyclin D1抗體 英文名稱：Phospho-Cyclin D1 (Thr286) 0.1ml

CD13氨肽酶N抗體 英文名稱：CD13 0.1ml

巨噬細胞炎性蛋白MIP-3a抗體 英文名稱：CCL20/MIP3 alpha 0.1ml

間隙連接蛋白32抗體 英文名稱：Connexin-32 0.1ml

高分子量角蛋白抗體 英文名稱：CK1+5+10+14 0.1ml

C端結合蛋白1抗體 英文名稱：CTBP1 0.2ml

22號染色體開放閱讀框39抗體 英文名稱：C22orf39 0.2ml

周期素G抗體 英文名稱：Cyclin G 0.1ml

Crk p38抗體 英文名稱：Crk p38 0.2ml

酸化Crk p38抗體 英文名稱：phospho-Crk p38 (Tyr221) 0.1ml

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。