我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

大鼠子宮頸上皮細胞*培養基釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

STO(小鼠胚成纖維細胞)5×106cells/瓶×2

肝細胞HBV病毒株英文名稱：

少根根霉 Rhizopus arrhizus紅曲霉 Monascus anka

BC3H1(小鼠腦瘤細胞)5×106cells/瓶×2

信號素3B(SEMA3B)重組蛋白英文名稱：Recombinant Semaphorin 3B (SEMA3B)

卡爾斯伯酵母 Saccharomyces carlsbergensis大鼠胰腺星狀細胞*培養基

葡萄糖肉浸液肉湯/Dextrose Meat Infusion Broth用于溶血性鏈球菌的增菌培養250克國產/進口

0.5%無菌TTC溶液 規格： 2ml/支x10 用途： 每支添加于200ml（027020）中配成TTC卵磷脂-吐溫80營養瓊脂。

白色綠僵菌 Metarhizium album香菇 Lentinula edodes

M-TGE肉湯/M-TGE Broth奶制品中濾膜細菌計數250克國產/進口

Shc1 Phospho-Tyr427 Antibody通關藤苷G 191729-43-8 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

通關藤苷I  HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

四氫小檗堿 522-97-4 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

棉酚 303-45-7 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

鞣花酸 476-66-4 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

銀椴苷；椴樹苷 20316-62-5 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

二十八烷醇 557-61-9 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

甲基辛弗林鹽酸鹽 7437-54-9 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

7-乙氧基莫諾苷  HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

山茱萸新苷I 131189-57-6 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

4-羥基異亮氨酸 781658-23-9 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

12號染色體開放閱讀框29抗體 英文名稱：C12ORF29 0.2ml

12號染色體開放閱讀框49抗體 英文名稱：C12ORF49 0.2ml

12號染色體開放閱讀框50抗體 英文名稱：C12ORF50 0.2ml

12號染色體開放閱讀框53抗體 英文名稱：C12ORF53 0.2ml

12號染色體開放閱讀框54抗體 英文名稱：C12ORF54 0.2ml

細胞分裂相關蛋白CSTF64抗體 英文名稱：CstF-64 0.2ml

酸化鈣調節素抗體 英文名稱：phospho-CaM I (Ser 102) 0.1ml

酸化細胞分裂相關蛋白CSTF64抗體 英文名稱：phospho-CstF64 (Ser83) 0.1ml

酸化細胞分裂相關蛋白CSTF64抗體 英文名稱：phospho-CstF64(Ser498) 0.1ml

CD3抗體 英文名稱：CD3E 0.1ml

CD4抗體 英文名稱：CD4 0.1ml

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。