我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

A2780(卵巢細胞)5×106cells/瓶×2

HIC(小腸細胞)5×106cells/瓶×2

熒光假單胞菌 Pseudomonas fluorescens植物桿菌 Lactobacillus plantarum

小鼠卵巢成纖維細胞*培養基100mL

TM4(正常小鼠睪Sertoli細胞)5×106cells/瓶×2

HLF-a(肺細胞)大鼠冠狀動脈內皮細胞*培養基

HFL1(肺成纖維細胞)豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

SP Rabbit & Mouse HRP Kit、兔/鼠通用型Streptavidin-HRP試劑盒3ml、18ml國產

谷胱甘肽S轉移酶θ1(GSTθ1)重組蛋白英文名稱：Recombinant Glutathione S Transferase Theta 1 (GSTt1)

海馬神經元野生鏈球菌 Streptococcus ferus

牛腎細胞英文名稱：MDBK (NBL-1)

IκB-α Ab-32/36 Antibody類葉升苷；甾苷；毛蕊花糖苷 CAS 61276-17-3 規格：HPLC≥98%,20mg/支 訂購|咨詢

溴氰 CAS  規格：100mg;98.5% 訂購|咨詢

萊苞迪甙A CAS 58543-16-1 規格：20mg 訂購|咨詢

花生紅衣 CAS  規格：2g 訂購|咨詢

3,5-O-二啡酰基奎寧酸;3,5-D CAS 2450-53-5 規格：20mg 訂購|咨詢

重組（酵母）乙型肝炎疫苗凍干參考品 CAS  規格：5.5ug/支 訂購|咨詢

Hederacolchiside A1 CAS 106577-39-3 規格：HPLC≥98%;5mg 訂購|咨詢

單響尾蛇蛋白 CAS 315-22-0 規格：HPLC≥99%，20mg/vial 訂購|咨詢

6-姜辣素 CAS  規格：約0.2ml/支 訂購|咨詢

甘氨酸;Glycine CAS 56-40-6 規格：100mg 訂購|咨詢

茵陳（茵陳蒿） CAS  規格：1.5g 訂購|咨詢

橋粒芯蛋白3抗體 英文名稱：Desmoglein 3 0.1ml

癌基因刪除蛋白2抗體 英文名稱：DBC2 0.2ml

DNA損傷誘導轉錄蛋白4抗體 英文名稱：DDIT4 0.1ml

癌相關蛋白DRES17抗體 英文名稱：DRES17 0.2ml

細胞周期調控蛋白SDP35抗體 英文名稱：DEPDC1 0.1ml

腦發育同源蛋白1抗體 英文名稱：DBX1 0.2ml

DNA損傷自噬調整蛋白抗體 英文名稱：DRAM 0.2ml

細胞間粘附分子非整合素蛋白3抗體 英文名稱：CD209 0.1ml

細胞膜蛋白Derlin抗體 英文名稱：DERLIN-1 0.2ml

二脂酰甘油酰基轉移酶抗體 英文名稱：DGAT1 0.2ml

轉錄因子DP1抗體 英文名稱：DP1 0.1ml

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。