我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

Y1(Y-1) (小鼠腎上腺皮質細胞)5×106cells/瓶×2

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae銅綠假單胞菌 Pseudomonas aeruginosa

BC-020(腺細胞)5×106cells/瓶×2

腺細胞英文名稱：MDA-MB-231

大鼠膀胱成纖維細胞*培養基LS-174T(結腸腺細胞)

L-Glutamine (100X)規格：100ml

液體沙氏培養基/沙氏液體培養基/Liquid Sabourand Medium真菌、酵母菌增菌培養250克國產/進口

黑綠木霉刺芹側耳 Pleurotus eryngii

MDA-MB-157(腺細胞)葡萄球菌屬 Staphylococcus sp

Dami(巨核細胞白血病細胞)5×106cells/瓶×2

紅冬孢酵母 Rhodosporidium toruloides

c-Jun Ab－63 Antibody咖啡酸 331-39-5 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

氧化苦參堿 16837-52-8 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

苦參堿 519-02-8 HPLC≥95%;20mg 訂購|咨詢

苦杏仁苷 29883-15-6 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

絞股藍皂苷  UV≥98%;20mg 訂購|咨詢

金絲桃素 548-04-9 HPLC≥98%;10mg 訂購|咨詢

金絲桃苷 482-36-0 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

莪術醇 4871-97-0 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

雙去氧基姜黃素 24939-16-0 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

去甲氧基姜黃素 24939-17-1 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

姜黃素 458-37-7 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

2號染色體開放閱讀框68抗體 英文名稱：C2orf68 0.2ml

2號染色體開放閱讀框47抗體 英文名稱：C2ORF47 0.2ml

CD83抗體 英文名稱：CD83 0.1ml

17號染色體開放閱讀框59抗體 英文名稱：C17orf59 0.2ml

17號染色體開放閱讀框39抗體 英文名稱：C17ORF39 0.2ml

鈣結合蛋白Calponin抗體 英文名稱：Calponin 1 + 2 + 3 0.2ml

鈣敏感受體1抗體 英文名稱：Calcium Sensing Receptor 0.2ml

2號染色體開放閱讀框44抗體 英文名稱：C2orf44 0.2ml

2號染色體開放閱讀框55抗體 英文名稱：C2orf55 0.2ml

2號染色體開放閱讀框57抗體 英文名稱：C2orf57 0.2ml

2號染色體開放閱讀框29抗體 英文名稱：C2orf29 0.2ml

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。