我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

肺腺細胞英文名稱：NCI-H1395

龍膽紫血液瓊脂基礎鼠疫桿菌的選擇性培養250克國產/進口

小鼠肥大細胞細胞豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

丹參酮IIA規格：1g/支；98%

BPL瓊脂/BPL Agar食品中沙門氏菌選擇性分離培養250克國產/進口

熒光假單胞菌 Pseudomonas fluorescens植物桿菌 Lactobacillus plantarum

大鼠肺大靜脈內細胞*培養基100mL

小鼠食管上皮細胞*培養基100mL

HL-60/急性髓性白血病細胞大鼠骨細胞*培養基

SP2/0(小鼠骨髓瘤細胞)5×106cells/瓶×2

膽汁液態培養基 規格： 100g 用途： 用于飲用天然礦泉水中糞鏈球菌濾膜法的確證實驗。（GB/T 8538-2008）

NFκB-p65 Phospho-Thr505 Antibody阿多尼弗林堿;  10mg 訂購|咨詢

D-阿拉伯糖醇;Adonito 488-81-3 20mg 訂購|咨詢

艾黃素;Artemisetin 479-90-3 20mg 訂購|咨詢

β-桉葉醇;β-Eudesmol 51317-08-9 20mg 訂購|咨詢

澳洲茄胺;solasodine 126-17-0 20mg 訂購|咨詢

澳洲茄邊堿;solamargine 20311-51-7 20mg 訂購|咨詢

澳洲茄堿;Solasonine 19121-58-5 20mg 訂購|咨詢

阿魏酸鈉;Sodium ferulic 24276-84-4 20mg 訂購|咨詢

桉油精;Cineole 470-82-6 0.1ml 訂購|咨詢

阿魏酸;Ferulic acid 1135-24-6 50mg 訂購|咨詢

阿魏酸松柏酯;coniferyl fer 63644-62-2 10mg 訂購|咨詢

載脂蛋白A1抗體 英文名稱：APOA1 0.1ml

β-抑制蛋白1抗體 英文名稱：Beta-arrestin 1 0.2ml

錨定蛋白B抗體 英文名稱：Ankyrin B 0.2ml

銅轉運蛋白質α鏈抗體 英文名稱：ATP7A 0.1ml

單克隆抗體 英文名稱：Amphetamine(2A3F) 0.1ml

睪激素受體相關蛋白16抗體 英文名稱：TRA16 0.1ml

ASMTL蛋白抗體 英文名稱：ASMTL 0.2ml

β淀粉樣肽1-40 C端/Aβ1-40 C端抗體 英文名稱：beta-Amyloid 1-40 (CT) 0.1ml

含錨蛋白重復序列-細胞因子信號抑制物盒蛋白家族13抗體 英文名稱：ASB13 0.2ml

β淀粉樣肽（31-35)/Aβ 31-35 抗體 英文名稱：beta Amyloid 31-35 0.1ml

β淀粉樣肽 1-40（C端）抗體 英文名稱：beta-Amyloid 1-40(CT) 0.1ml

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。