我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

棲糖蜜棒桿菌 Corynebacterium melasscola白紋伊蚊細胞

青藤堿規格：20mg/支；98%

小鼠視網膜muller細胞*培養基100mL

爪哇根霉 Rhizopus javanicus大鼠卵巢顆粒細胞*培養基

HuT 78(T淋巴細胞白血病細胞)5×106cells/瓶×2

M1(小鼠白血病細胞)5×106cells/瓶×2

純白鏈霉菌粉白變種 Streptomyces candidus var. alboroseus泡盛曲霉 Aspergillus awamori

SK-MES-1(肺鱗細胞)5×106cells/瓶×2

四硫磺酸鈉亮綠增菌液 規格： 2X5支 用途： 含碘液2ml/支和煌綠1ml/支，2支添加于100mL（023031）中配成TTB

消化桿菌 Lactobacillus alimentarius中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

可視型中分子量蛋白Marker50次國產

GAPDH Antibody大薊苷: 柳穿魚葉苷 CAS 28978-02-1 規格：HPLC≥98%,20mg/支 訂購|咨詢

羅漢果苷III;Mogroside II CAS 130567-83-8 規格：10mg 訂購|咨詢

啡因(精神藥品) CAS  規格：1g 訂購|咨詢

正十六烷;純品型;標準品;有證書 CAS 544-76-3 規格：0.1g 訂購|咨詢

蘇鐵雙黃 CAS 2608-21-1 規格：HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

6-甲氧基-2-萘乙 CAS  規格：50mg 訂購|咨詢

牛磺酸;Taurine CAS 107-35-7 規格：20mg 訂購|咨詢

原花青素B2 CAS 29106-49-8 規格：HPLC≥98%;5mg 訂購|咨詢

野馬追內酯A CAS  規格：HPLC≥98%；20mg/支 訂購|咨詢

甲基小檗堿 CAS  規格：HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

尿;Uracil CAS 66-22-8 規格：100mg 訂購|咨詢

酸化電壓門控性鉀通道蛋白Kv4.2抗體 英文名稱：phospho-Kv4.2(Thr602) 0.1ml

酸化電壓門控性鉀通道蛋白Kv4.2抗體 英文名稱：phospho-Kv4.2(Thr607) 0.1ml

KT3 tag抗體 英文名稱：KT3 tag 0.1ml

激肽釋放酶1抗體 英文名稱：KLK1 0.1ml

激肽釋放酶3/舒血管素3抗體 英文名稱：KLK3 0.1ml

組蛋白H3賴氨酸9甲基化1C抗體 英文名稱：KMT1C 0.2ml

激肽釋放酶4抗體 英文名稱：KLK4 0.1ml

驅動蛋白家族Member14蛋白抗體 英文名稱：Kif14 protein 0.2ml

Ki67蛋白抗體 英文名稱：Ki-67 0.1ml

鉀離子通道蛋白EAG1抗體 英文名稱：KCNH1 0.1ml

轉染抑癌基因KLF6抗體 英文名稱：KLF6 0.1ml

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。