我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

臍動脈內皮細胞*培養基褐球固氮菌 Azotobacter chrooccum

TT(甲狀腺導管細胞)5×106cells/瓶×2

純白鏈霉菌 Streptomyces candidus

植物桿菌 Lactobacillus plantarum屎腸球菌 Enterococcus faecium

磷脂酶A2激活蛋白(PLAA)重組蛋白英文名稱：Recombinant Phospholipase A2 Activating Protein (PLAA)

考馬斯亮藍R-250釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

酒假絲酵母 Candida kefyr金色產色鏈霉菌 Streptomyces aureochromogenes

李斯特氏菌顯色培養基 規格： 1000ml/瓶 用途： 用于分離和初步鑒別單增李斯特氏菌和其它李斯特菌

鉛色青霉 Penicillium lividum葡萄汁酵母 Saccharomyces uvarum

PIEC(豬髖動脈內細胞 )5×106cells/瓶×2

結腸細胞英文名稱：HT-29

cofilin Ab-3 Antibodyα-亞酸甲酯 CAS  規格：0.2ml 訂購|咨詢

毛兩面針素 CAS 483-90-9 規格：20mg 訂購|咨詢

蒿本內酯 CAS 4431-01-0 規格：HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

拓撲康 CAS 123948-87-8 規格：20mg 訂購|咨詢

亞酸氫鈉穿心蓮內酯 CAS  規格：20mg 訂購|咨詢

甾醇; 固醇 CAS 57-87-4 規格：100mg/支 訂購|咨詢

α-香附 CAS 473-08-5 規格：20mg 訂購|咨詢

廣藿香 CAS  規格：1g 訂購|咨詢

奈芬 CAS  規格：100mg 訂購|咨詢

原兒茶酸 CAS 99-50-3 規格：20mg 訂購|咨詢

延胡索乙素 CAS 6024-85-7 規格：20mg 訂購|咨詢

酸化表皮生長因子受體抗體 英文名稱：phospho-EGFR (Thr693) 0.1ml

酸化表皮生長因子受體抗體 英文名稱：phospho-EGFR (Tyr1092) 0.1ml

酸化表皮生長因子受體抗體 英文名稱：phospho-EGFR (Tyr1110) 0.1ml

酸化表皮生長因子受體抗體 英文名稱：phospho-EGFR (Tyr1197) 0.1ml

酸化表皮生長因子受體抗體 英文名稱：phospho-EGFR (Tyr1172) 0.1ml

酸化表皮生長因子受體抗體 英文名稱：phospho-EGFR (Ser768) 0.1ml

酸化表皮生長因子受體抗體 英文名稱：phospho-EGFR (Thr678) 0.1ml

酸化表皮生長因子受體抗體 英文名稱：phospho-EGFR (Tyr1016) 0.1ml

酸化表皮生長因子受體抗體 英文名稱：phospho-EGFR (Ser1142) 0.1ml

酸化轉錄接頭蛋白EP300抗體 英文名稱：phospho-Ep300 (Ser1834) 0.1ml

酸化細胞轉錄因子ELK1抗體 英文名稱：Phospho-ELk1 (Ser389) 0.1ml

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。