我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

紫褐小單孢菌 Micromonospora violaceofusca大鼠淋巴成纖維細胞*培養基

鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus香菇 Lentinula edodes

結腸細胞英文名稱：HCT-15

RA, 大鼠星形膠質細胞

TE-11(食管細胞)釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

西蒙氏檸檬酸鹽培養基/西蒙氏枸櫞酸鹽瓊脂/Simmons Citrate Agar用于腸道菌的檸檬鹽利用試驗250克國產/進口

鏈霉菌 Streptomyces sp.

葫蘆科刺盤孢 Colletotrichum lagenarium卵巢微血管內皮細胞*培養基

標準平板計數瓊脂培養基/SPCA用于細菌總數的計數250克國產/進口

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

小鼠成纖維細胞（EGFP標記）釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

CDC2 Phospho-Tyr15 Antibody卡比多巴 28860-95-9 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

咖啡酸乙酯 102-37-4 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

杠柳毒苷 13137-64-9 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

假荊芥屬苷 569-90-4 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

京尼平龍膽雙糖苷 29307-60-6 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

堅牢藍BB鹽 5486-84-0 HPLC≥98%;100mg 訂購|咨詢

8-甲氧基異歐前胡內酯 14348-22-2 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

甲基麥冬黃烷酮B 74805-91-7 HPLC≥98%;10mg 訂購|咨詢

7-甲氧基 531-59-9 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

枸櫞酸血根堿  HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

酒石酸 526-83-0 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

卷曲螺旋結構域蛋白28B抗體 英文名稱：CCDC28B 0.2ml

/睪抗原74抗體 英文名稱：CT74 0.2ml

卷曲螺旋結構域蛋白38抗體 英文名稱：CCDC38 0.2ml

7號染色體開放閱讀框72抗體 英文名稱：C7orf72 0.2ml

卷曲螺旋結構域蛋白42抗體 英文名稱：CCDC42 0.2ml

卷曲螺旋結構域蛋白43抗體 英文名稱：CCDC43 0.2ml

卷曲螺旋結構域蛋白47抗體 英文名稱：CCDC47 0.2ml

卷曲螺旋結構域蛋白46抗體 英文名稱：CCDC46 0.2ml

卷曲螺旋結構域蛋白63抗體 英文名稱：CCDC63 0.2ml

卷曲螺旋結構域蛋白54抗體 英文名稱：CCDC54 0.2ml

卷曲螺旋結構域蛋白61抗體 英文名稱：CCDC61 0.2ml

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。