我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

小鼠單核巨噬細胞白血病細胞英文名稱：raw264.7

施氏漢遜酵母 Hansenula schnegg桿菌屬 Lactobacillus sp.

正常胎肝細胞英文名稱：L-O2

基質金屬蛋白酶1(MMP1)重組蛋白英文名稱：Recombinant Matrix Metalloproteinase 1 (MMP1)

金龜子綠僵菌 Metarhizium anisopliae苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

A7r5(大鼠胸大動脈平滑肌細胞)5×106cells/瓶×2

小鼠骨髓基質細胞*培養基100mL

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna薛瓦酵母 Saccharomyces chevalieri

七葉苷發酵管BR20支國產/進口

葡萄糖胰蛋白胨瓊脂/葡萄糖胰酪胨瓊脂/DTA培養基/Dextrose Tryptone Agar嗜熱菌芽孢（需氧芽孢總數、平酸芽孢和厭氧芽孢）分離培養250克國產/進口

SGC-7901, 胃腺細胞系苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

Cortactin Ab-466 Antibody苦玄參苷IA CAS  規格：HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

檀香醇 CAS 11031-45-1 規格：HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

川續斷皂苷VI; 木通皂苷D CAS 39524-08-8 規格：HPLC≥98%,20mg/支 訂購|咨詢

酸棗仁皂苷 A CAS 55466-04-1 規格：HPLC≥98%；20mg/vial 訂購|咨詢

奧洛他定（E）-異構體 CAS  規格：0.2mg/支 訂購|咨詢

沒食子酸-對照品;有報告 CAS 149-91-7 規格：50mg 訂購|咨詢

青 CAS  規格：100mg 訂購|咨詢

槲皮苷;榭黃甙;槲皮甙;櫟素;橡皮苷 CAS 522-12-3 規格：HPLC≥98%,20mg/支 訂購|咨詢

橙黃決明素 CAS  規格：20mg 訂購|咨詢

芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷;A CAS 578-74-5 規格：10mg 訂購|咨詢

黃杞苷 CAS 572-31-6 規格：HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

 轉運蛋白G3PP抗體 英文名稱：G3PP 0.2ml

酸化葡萄糖合成酶1抗體 英文名稱：Phospho-Glycogen synthase 1(Ser645) 0.1ml

糖原蛋白1 英文名稱：Glycogenin 1 0.2ml

生長因子受體結合蛋白2相關接頭蛋白抗體 英文名稱：GRAP 0.1ml

生長因子受體結合蛋白14抗體 英文名稱：GRB 14 0.1ml

甘胺酸-N-酰基轉移酶樣2抗體 英文名稱：GLYATL2 0.2ml

HBeAg結合蛋白4/甘油激酶抗體 英文名稱：GLYCTK 0.2ml

脂酰基醇蛋白聚糖2抗體 英文名稱：Glypican 2 0.2ml

氧化還原酶GlyR1/核蛋白60抗體 英文名稱：GLYR1 0.2ml

神經鞘脂激活蛋白3抗體 英文名稱：GM2A 0.2ml

甘露糖脫水酶GMDS抗體 英文名稱：GMDS 0.2ml

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。