我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

暗產色鏈霉菌 Streptomyces phaeochromogenesEBV-轉化淋巴細胞

U-2 OS(骨肉瘤細胞)5×106cells/瓶×2

地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae橘橙鏈霉菌 Streptomyces aurantiacus

Hela(宮頸細胞)5×106cells/瓶×2

SW626(卵巢細胞)5×106cells/瓶×2

肺成纖維細胞*培養基圓弧青霉 Penicillium cyclopium

NCI-H205(腎上腺腺瘤細胞)5×106cells/瓶×2gersion

松杉暗孔菌 Phaeolus schweinitzii

鼠桿菌 Lactobacillus murinus豚鼠皮膚成纖維樣細胞

JEG-3(絨毛膜細胞)5×106cells/瓶×2

CREB Phospho-Ser129 Antibody對甲氧基肉桂酸乙酯 1929-30-2 HPLC≥95%;20mg 訂購|咨詢

大蒜素 539-86-6 UV≥98%;20mg 訂購|咨詢

紫萁酮  HPLC≥95%;20mg 訂購|咨詢

酸漿苦味素L 113146-74-0 HPLC≥95%;20mg 訂購|咨詢

相思子堿 21339-55-9 HPLC≥95%;20mg 訂購|咨詢

王不留行黃酮苷  HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

阿多尼弗林堿  HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

旱蓮苷A  HPLC≥95%;20mg 訂購|咨詢

紫蘇烯 539-52-6 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

苦蒿素 125675-09-4 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

西瑞香素 2034-69-7 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

趨化樣因子受體1抗體 英文名稱：CMKLR1 0.1ml

趨化樣因子受體1抗體 英文名稱：CMKLR1 0.1ml

酸化β-連環蛋白/β-連環素/β鏈接素抗體 英文名稱：phospho-beta Catenin (Ser33) 0.1ml

酸化β-連環蛋白/β-連環素/β鏈接素抗體 英文名稱：phospho-beta Catenin (Ser37) 0.1ml

酸化β-連環蛋白/β-連環素/β鏈接素抗體 英文名稱：phospho-beta Catenin (Thr41) 0.1ml

酸化β-連環蛋白/β-連環素/β鏈接素抗體 英文名稱：phospho-beta Catenin (Tyr489) 0.1ml

酸化β-連環蛋白/β-連環素/β鏈接素抗體 英文名稱：phospho-beta Catenin (Tyr333) 0.1ml

酸化β-連環蛋白/β-連環素/β鏈接素抗體 英文名稱：phospho-beta Catenin (Tyr86) 0.1ml

βA3/A1-crystallin蛋白抗體 英文名稱：beta Crystallin A3 0.2ml

γS-crystallin蛋白抗體 英文名稱：Beta crystallin S 0.2ml

1號染色體開放閱讀框85抗體 英文名稱：C1orf85 0.2ml

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。