我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

豌豆根瘤菌 Rhizobium leguminosarum植物桿菌 Lactobacillus plantarum

吳茱萸次堿規格： 20mg/支；98%

雙料糖膽鹽胨水/雙料糖膽鹽培養基/Twofold Lactose Bile Salt Broth250克國產/進口

地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformisEGFP標簽蛋白裂解液

腎近曲小管上細胞英文名稱：HK-2

TMP瓊脂培養基/TMP Agar金黃色葡萄球菌的分離培養250克國產/進口

腸微血管內皮細胞*培養基淡天藍鏈霉菌 Streptomyces coerulesscens

結腸氟尿嘧啶耐藥株英文名稱：HCT-8/FU

大鼠肺成纖維細胞*培養基100mL

膠韌革菌 Gloeostereum incarnatum宇佐美曲霉變種 Aspergillus usamii var.

家貓肺成纖維樣細胞英文名稱：CatL2

Progesterone Receptor Phospho-Ser190 Antibody參皂苷Rh3;ginsenoside 105558-26-7 20mg 訂購|咨詢

參皂苷Rh2;Ginsenoside 78214-33-2 20mg 訂購|咨詢

參皂苷Rh1;Ginsenoside 63223-86-9 20mg 訂購|咨詢

參皂苷Rg2;Ginsenoside 52286-74-5 20mg 訂購|咨詢

參皂苷Rg1;Ginsenoside 22427-39-0 20mg 訂購|咨詢

參皂苷Rb3;Ginsenoside 68406-26-8 20mg 訂購|咨詢

參皂苷Rb2;GINSENOSIDE 11021-13-9 20mg 訂購|咨詢

參皂苷Rb1;Ginsenoside 41753-43-9 20mg 訂購|咨詢

20(s)-參皂苷Rg1;  20mg 訂購|咨詢

參皂苷Rg3;Ginsenoside 14197-60-5 20mg 訂購|咨詢

參皂苷RD;Ginsenoside R 52705-93-8 20mg 訂購|咨詢

大鼠 REG3A 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 CD140b / PDGFRB 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 AOC3 基因全長ORF克隆

 PDGF-D 轉錄變體1 基因全長ORF克隆

 TMPRSS11D 基因全長ORF克隆

Mouse MAG Gene cDNA Clone (full-length ORF Clone)

 BACE1 / ASP2 轉錄變體a 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽

小鼠 KLB 基因全長ORF克隆

小鼠 TPO R 基因全長ORF克隆

小鼠 BAFFR / TNFRSF13C 基因全長ORF克隆

 MAP2 基因全長ORF克隆

大鼠 APCS / SAP 基因全長ORF克隆

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。