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詳細介紹
商品屬性：
組織來源 | 產品規格 | 細胞形態 | 貨號 |
淋巴管 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 內皮細胞樣 | YS-01X7099 |
細胞簡介：
大鼠淋巴管內皮分離自淋巴管組織；淋巴管由毛細淋巴管匯合而成。其形態結構與靜脈相似，但管徑較細，管壁較薄，瓣膜較多且發達，外形呈串珠狀。淋巴管根據其位置分為淺、深二種。它們管位于皮下，常與淺靜脈伴行，收集皮膚和皮下組織的淋巴。深淋巴管與深部血管伴行，收集肌肉和內臟的淋巴。淺、深淋巴管之間有廣泛的交通支。淋巴管在向心行程中，通常經過一個或多個淋巴結，從而把淋巴細胞帶入淋巴液。主要功能是濾過淋巴液，產生淋巴細胞和漿細胞，參與機體的免疫反應。當局部感染時，細菌、病毒或癌細胞等可沿淋巴管侵入，引起局部淋巴結腫大。如該淋巴結不能阻止和消滅它們，則病變可沿淋巴管的流注方向擴散和轉移。淋巴管內皮細胞（LEC）是襯覆于淋巴管內表面的一種單層扁平上皮，是構成淋巴管壁的主要結構，參與維持體液平衡，調節淋巴細胞再循環和機體的免疫反應和組織液及蛋白質的運輸，在疾病過程中也起著重要作用。近年研究表明，LEC還在傷口愈合、淋巴管水腫和炎癥擴散等病理過程中起重要作用，而且與腫瘤轉移密切相關。淋巴管內皮細胞主要功能：①調節體液、蛋白和組織壓力平衡；②為免疫系統的重要組成部分。淋巴管內皮細胞與主要病生理變化：①囊腫型淋巴管瘤；②淋巴管炎；③淋巴結核。
方法簡介：
公司實驗室分離的大鼠淋巴管內皮采用消化法結合內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
公司實驗室分離的大鼠淋巴管內皮經VEGFR3免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
包被條件 PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 內皮細胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
公司正在出售的產品：
人組織因子(TF)試劑盒 96T/48T
人組織型纖維溶酶激活物（t-PA）試劑盒 96T/48T
人組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)試劑盒 96T/48T
人組織相容性復合體Ⅰ類相關基因D（MICD）試劑盒 96T/48T
豚鼠基質金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)試劑盒 ，英文名： TIMP-1 ELISA Kit
Human factor related apoptosis inducing ligand (FASL) ELISA Kit 人凋亡相關因子配體(FASL)試劑盒
MonkeyInsulin,INSELISAKit 猴胰島素(INS)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforbFGF-9ELISAKit大鼠堿性成纖維細胞生長因子9
細菌乳酸脫氫酶(LDH)總活性酶動力比色法定量試劑盒20次
rabbitIerleukin4,IL-4ELISAKit兔子白介素4(IL-4)試劑盒規格：96T/48T
G蛋白偶聯受體108抗體
肌動蛋白結合蛋白Fascin抗體
TXN重組小鼠 Thioredoxin / TXN / SASP 蛋白 Protein
基質金屬蛋白酶8(MMP8)重組蛋白 Recombinant Matrix Metalloproteinase 8 (MMP8)
CGREF1重組人 CGREF1 蛋白 Protein
IL1RAPL2 Protein Human 重組人 IL-1R9 / IL1RAPL2 蛋白
NTRK2 Protein Canine 重組狗 TrkB / NTRK2 蛋白
基質金屬蛋白酶8(MMP8)重組蛋白 Recombinant Matrix Metalloproteinase 8 (MMP8)
IL1RAPL2 Protein Human 重組人 IL-1R9 / IL1RAPL2 蛋白
TXN重組小鼠 Thioredoxin / TXN / SASP 蛋白 Protein
NTRK2 Protein Canine 重組狗 TrkB / NTRK2 蛋白
CGREF1重組人 CGREF1 蛋白 Protein
大鼠淋巴管內皮細胞小鼠8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)ELISA 試劑盒
Human vitamin K1 (VK1) ELISA Kit 人K1(VK1)試劑盒
HumanEpinephrine/Adrenaline,EPIELISAKit 人(EPI)試劑盒 96T/48T 進口分裝
HumanComplemefragme3a,C3a試劑盒人補體片斷3a(C3a)試劑盒規格：96T/48T
組織CaMKII激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次
HumanP-Selectin/CD62P/GMP140ELISAKit人P選擇素(P-Selectin/CD62P/GMP140)試劑盒規格：96T/48T
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂浮；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；
4、長期培養時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。
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